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Allergie à la rosuvastatine
Produit contenant de la rosuvastatine
Produit contenant de la rosuvastatine sous forme orale
Rosuvastatine
Rosuvastatine calcique

Vertaling van "rosuvastatine versus " (Frans → Nederlands) :

TERMINOLOGIE


produit contenant seulement de la rosuvastatine sous forme orale

product dat enkel rosuvastatine in orale vorm bevat








produit contenant de la rosuvastatine sous forme orale

product dat rosuvastatine in orale vorm bevat
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
- Décès quelle qu’en soit la cause: 29 % (sous rosuvastatine) versus 28 % (sous placebo).

- Overlijden door eender welke oorzaak: 29% (rosuvastatine) versus 28% (placebo).


décès cardiovasculaire, de l’accident vasculaire cérébral et de l’infarctus du myocarde (p=0,028) dans le traitement par rosuvastatine versus placebo.

In een post-hoc analyse van een hoogrisico subgroep van individuën met een basiswaarde Framingham risicoscore > 20 % (1.558 personen), was er een significante reductie van het gecombineerde eindpunt van cardiovasculair overlijden, cerebrovasculair accident of myocard infarct (p=0,028) onder rosuvastatine versus placebo.


- Décès quelle qu’en soit la cause ou hospitalisation pour des raisons cardio-vasculaires: 57 % (sous rosuvastatine) versus 56 % (sous placebo).

- Overlijden door eender welke oorzaak of hospitalisatie omwille van een cardiovasculaire oorzaak: 57% (rosuvastatine) versus 56% (placebo).


Dans une analyse post-hoc d’un sous-groupe de sujets à haut risque (9 302 sujets) avec un risque SCORE au départ ≥5% (extrapolée pour inclure des sujets de plus de 65 ans), il y a eu une réduction significative au niveau du critère d’évaluation combiné du décès cardiovasculaire, de l’accident vasculaire cérébral et de l’infarctus du myocarde (p=0,0003) dans le traitement par rosuvastatine versus placebo.

In een post-hoc analyse van een hoogrisico subgroep van individuen (9.302 personen) met een basiswaarde SCORE risico ≥ 5 % (geëxtrapoleerd om individuen ouder dan 65 jaar te includeren), was er een significante reductie van het gecombineerde eindpunt van cardiovasculair overlijden, cerebrovasculair accident en myocard infarct (p=0,0003) onder rosuvastatine versus placebo.


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L’incidence du critère d’évaluation primaire après 1,9 ans était de 142/8.901 (1,6 %) dans le groupe sous rosuvastatine versus 251/8.901 (2,8%) dans le groupe placebo.

De incidentie van het primair eindpunt na 1,9 jaar bedroeg 142/8.901 (1,6%) in de rosuvastatinegroep versus 251/8.901 (2,8%) in de placebogroep.


Il ressort d’une RCT en double aveugle (versus placebo) que la rosuvastatine n’a pas prouvé d’intérêt en termes de mortalité et morbidité chez des personnes âgées (moyenne d’âge: 73 ans) présentant une insuffisance cardiaque sans hypercholestérolémie 11,12 .

Rosuvastatine heeft, vergeleken met placebo, in een dubbelblinde RCT geen bewezen effect op mortaliteit en morbiditeit bij oudere personen (gemiddeld 73 jaar) met hartfalen zonder hypercholesterolemie 11,12 .


- Dans l’autre étude: 10 mg de rosuvastatine par jour (n=2.285) versus placebo (n=2.289).

- In de andere studie: rosuvastatine 10 mg per dag (n=2.285) versus placebo (n=2.289).




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rosuvastatine versus ->

Date index: 2022-06-16
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