Dans ces rapports, il est demandé au titulaire de l’AMM, d’évaluer précisément les cas pour lesquels il existe une perte d’efficacité (patients rapportant un arrêt de traitement par Ilaris en ra
ison d’un manque de réponse thérapeutique) afin de déterminer si
cela est dû à des changements au cours du temps du rapport PK/PD ou à l’apparition d’anticorps (si les données sont disponibles) ou chez qui un ajustement de dose a conduit a conduit à une amélior
ation de la réponse thérapeutique (patients avec une ...[+++]augmentation de dose sans interruption de traitement pour manque de réponse thérapeutique).In deze verslagen wordt de vergunninghouder gevraagd om specifiek gevallen te beoordelen waarvoor er een verlies van werkzaamheid is (patiënten die de behandeling met Ilaris gestaakt hebben wegens een gebrek
-aan-therapeutische respons) om te bepalen of dit is te wijten aan veranderingen in de tijd in de PK / PD of antilichaam ontwikkeling (indien gegevens beschikbaar zijn) of bij wie een aanpassing van de dosering heeft ge
leid tot een betere therapeutische respons (patiënten met een maximale dosis titratie, zonder het stopzetten vanwe
...[+++]ge het gebrek-aantherapeutische respons).