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Vertaling van "simvastatine est un substrat du cytochrome-p450-3a4 " (Frans → Nederlands) :

La simvastatine est un substrat du cytochrome P450 3A4.

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Simvastatine is een substraat van cytochroom-P450-3A4.

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Interactions impliquant le CYP3A4 La simvastatine est un substrat du cytochrome P450 3A4.

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Interacties waarbij CYP3A4 betrokken is Simvastatine is een substraat van cytochroom P450 3A4.

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Interactions associées aux inhibiteurs du CYP3A4 La simvastatine est un substrat du cytochrome P450 3A4.

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Simvastatine is een substraat van cytochroom P450 3A4.

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Interactions impliquant des inhibiteurs du CYP3A4 La simvastatine est un substrat du cytochrome P450 3A4.

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Interacties waarbij remmers van CYP3A4 zijn betrokken Simvastatine is een substraat van cytochroom P450 3A4.

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Interactions associées au les inhibiteurs du CYP3A4 La simvastatine est un substrat du cytochrome-P450-3A4.

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Interacties in samenhang met remmers van CYP3A4 Simvastatine is een substraat van cytochroom-P450 -3A4.

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Interactions impliquant les inhibiteurs du CYP3A4 La simvastatine est un substrat du cytochrome P450 3A4.

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Interacties in samenhang met CYP3A4-remmers Simvastatine is een substraat van cytochroom-P450-3A4.

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Effets de la simvastatine sur la pharmacocinétique d’autres médicaments La simvastatine n’inhibe pas le cytochrome-P450-3A4.

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Effect van simvastatine op de farmacokinetiek van andere geneesmiddelen Simvastatine heeft geen remmend effect op cytochroom-P450 -3A4.

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Le répaglinide est principalement métabolisé par le cytochrome P450 3A4 au niveau du foie; son utilisation est dès lors contre-indiquée en présence d’une insuffisance hépatique, et la prudence s’impose lors de la prise concomitante d’inhibiteurs de cette isoenzyme tel le kétoconazole, l’itraconazole et l’érythromycine.

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Repaglinide wordt vooral gemetaboliseerd door CYP3A4 ter hoogte van de lever; gebruik ervan is dan ook gecontra-indiceerd in geval van leverinsufficiëntie, en voorzichtigheid is geboden bij gelijktijdige inname van inhibitoren van CYP3A4 zoals ketoconazol, itraconazol en erythromycine.

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Aucune interaction n'est donc attendue en cas d'administration concomitante avec des substances qui sont des substrats des cytochromes P450 ou de la glycoprotéine.

http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]

Daarom wordt geen interactie verwacht bij gelijktijdige toediening met stoffen die substraten van de cytochromen P450 of P-glycoproteïne zijn.

http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]

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Il n’est pas métabolisé par les isoenzymes du cytochrome P450, mais c’est un substrat de la glycoprotéine P. Le dabigatran est principalement éliminé sous forme inchangée par voie rénale.

http://www.cbip.be/Folia/index (...) (...) [HTML]

Dabigatran wordt niet door iso-enzymen van het cytochroom P450 gemetaboliseerd, maar is een substraat van P-glycoproteïne.

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Date index: 2022-05-16