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Vertaling van "sintrom " (Frans → Nederlands) :

Sintrom 1 mg, comprimés Sintrom 4 mg, comprimés

Sintrom 1 mg, tabletten Sintrom 4 mg, tabletten


Sintrom appartient au groupe des inhibiteurs de la coagulation.

Sintrom behoort tot de groep van de stollingsremmers.


Sintrom est utilisé pour prévenir et traiter la formation de caillots de sang dans les vaisseaux sanguins (affections thrombo-emboliques).

Sintrom wordt gebruikt om de vorming van bloedstolsels in de bloedvaten te voorkomen en te behandelen (trombo-embolische aandoeningen).


Fabricants Sintrom 1 mg: Novartis Farmaceutica SA, Ronda Santa Maria 158, 08210 Barberà del Vallès, Espagne Sintrom 4 mg: Novartis Farma SpA, Via Provinciale Schito 131, 80058 Torre Annunziata, Italie

Fabrikanten Sintrom 1 mg: Novartis Farmaceutica SA, Ronda Santa Maria 158, 08210 Barberà del Vallès, Spanje Sintrom 4 mg: Novartis Farma SpA, Via Provinciale Schito 131, 80058 Torre Annunziata, Italië


Numéro de l'autorisation de mise sur le marché Sintrom 1 mg: BE085355 Sintrom 4 mg: BE086685

Nummer(s) van de vergunning voor het in de handel brengen Sintrom 1 mg: BE085355 Sintrom 4 mg: BE086685


Aussi, lorsqu'on prescrit un médicament en association au Sintrom ou lors de l'interruption d'un médicament administré en même temps que Sintrom, il est important de surveiller attentivement le patient et de remesurer fréquemment (p. ex. deux fois par semaine) l’INR jusqu’à ce qu’il atteigne une valeur stable.

Vandaar is het belangrijk, wanneer men een geneesmiddel voorschrijft in combinatie met Sintrom of wanneer men de inname van een geneesmiddel, dat samen met Sintrom toegediend werd onderbreekt, de patiënt aandachtig te volgen en vaak (b.v. tweemaal per week) de INR-waarde te meten, tot die weer stabiel is.


De plus, le Centre Belge de Pharmacovigilance a reçu récemment une notification de tests de coagulation perturbés (diminution de l’anticoagulation) après l’instauration d’un traitement par Calx- Plus® chez une femme âgée qui était déjà traitée depuis longtemps par l’ antagoniste de la vitamine K acénocoumarol (Sintrom®).

Daarenboven ontving het Belgisch Centrum voor Geneesmiddelenbewaking recent melding van gestoorde coagulatietesten (verminderde anticoagulatie) na starten van Calx- Plus® bij een bejaarde dame die reeds lang behandeld werd met de vitamine K- antagonist acenocoumarol (Sintrom®).


En cas d’intervention majeure avec un risque élevé d’hémorragie , il est nécessaire d’interrompre temporairement les antagonistes de la vitamine K. Le délai d’arrêt du traitement dépend de la demi-vie du médicament utilisé: un délai de 4 jours est recommandé avec l’acénocoumarol (Sintrom®), de 5 jours avec la warfarine (Marevan®) et de 7 jours avec la phenprocoumone (Marcoumar®).

Bij majeure ingrepen met hoog bloedingsrisico is het nodig de inname van vitamine Kantagonisten tijdelijk te stoppen. Hoe lang op voorhand de vitamine K-antagonist moet worden gestopt, hangt af van diens halfwaardetijd: voor acenocoumarol (Sintrom®) wordt 4 dagen aanbevolen, voor warfarine (Marevan®) 5 dagen, en voor fenprocoumon (Marcoumar ®) 7 dagen.


- Si vous êtes hypersensible (allergique) à la substance active, l’acénocoumarol, à un autre dérivé de la coumarine ou à l’un des autres composants contenus dans Sintrom (informez-vous auprès de votre médecin ou pharmacien).

- Als u allergisch bent voor een van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten, of voor een ander coumarinederivaat. Deze stoffen kunt u vinden onder punt 6 (Vraag informatie aan uw arts of apotheker).


Les anticoagulants oraux disponibles en Belgique sont l’acénocoumarol (SINTROM, avec une durée de demi-vie de 8 h), la warfarine (MAREVAN, avec une durée de demi-vie de 20 à 60 h) et la phenprocoumone (MARCOUMAR, avec une durée de demi-vie de 140-160 h).

De in België beschikbare orale anticoagulantia zijn acenocoumarol (SINTROM, met een halfwaardetijd van 8 uur), warfarine (MAREVAN, met een halfwaardetijd van 20 tot 60 uur), en fenprocoumon (MARCOUMAR, met een halfwaardetijd van 140 tot 160 uur).




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Date index: 2024-10-04
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