Excipient(s) à effet notoire : sodium. Chaque ml de solution injectable contient 3,5 mg soit 0,154 mmol de sodium. Chaque seringue de 5 ml contient 17,7 mg soit 0,770 mmol de sodium.

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Hulpstof met bekend effect: natrium Elke ml oplossing voor injectie bevat 3,5 mg, wat overeenkomt met 0,154 mmol natrium Elke spuit van 5 ml bevat 17,7 mg, wat overeenkomt met 0,770 mmol natrium

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Après reconstitution, ce médicament contient 1,23 mmol (29 mg) de sodium par seringue préremplie : à prendre en compte pour les patients suivant un régime contrôlé en sodium.

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Na reconstitutie bevat dit geneesmiddel 1,23 mmol (29 mg) natrium per voorgevulde spuit, wat in overweging genomen dient te worden door patiënten met een gecontroleerd natriumdieet.

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BeneFIX est administré par perfusion intraveineuse après reconstitution de la poudre injectable lyophilisée avec le solvant fourni (0,234 % m/v de solution de chlorure de sodium) en seringue préremplie (voir aussi rubrique 3 de la notice pour les instructions de reconstitution).

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BeneFIX wordt door middel van een intraveneuze infusie toegediend na reconstitutie van het gevriesdroogde poeder voor injectie met het bijgeleverde oplosmiddel (0,234% natriumchlorideoplossing) in de voorgevulde injectiespuit (zie ook rubriek 3 van de bijsluiter voor reconstitutie-instructies).

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ReFacto AF contient 1,23 mmol (ou 29 mg) de sodium par seringue préremplie de poudre reconstituée.

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Refacto AF bevat 1,23 mmol (of 29 mg) natrium per voorgevulde spuit met gereconstitueerd poeder.

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Après reconstitution, 1,23 mmol (29 mg) de sodium par seringue préremplie.

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Na reconstitutie, 1,23 mmol (29 mg) natrium per voorgevulde spuit.

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ATROPINE SULFATE AGUETTANT contient du sodium Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par seringue, c’est à dire essentiellement « sans sodium ».

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ATROPINE SULFATE AGUETTANT bevat natrium Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per spuit, d.w.z. dat het daardoor hoofdzakelijk ‘natriumvrij’ is.

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La poudre lyophilisée contenue dans le compartiment supérieur de la seringue préremplie doit être reconstituée avec le solvant [solution de chlorure de sodium 9 mg/ml (0,9 %)] contenu dans le compartiment inférieur de la seringue préremplie.

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Het gevriesdroogde poeder in de bovenste kamer van de voorgevulde spuit dient te worden gereconstitueerd met het oplosmiddel [natriumchlorideoplossing 9 mg/ml (0,9%)] in de onderste kamer van de voorgevulde spuit.

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Chaque seringue préremplie contient 30 milligrammes d’icatibant (sous forme d’acétate). Les autres composants sont le chlorure de sodium, l’acide acétique glacial, l’hydroxyde de sodium et de l’eau injectable.

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Elke voorgevulde injectiespuit bevat 30 milligram icatibant (als acetaat). De andere bestanddelen zijn natriumchloride, ijsazijnzuur, natriumhydroxide en water voor injectie.

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La solution sera filtrée grâce à un filtre seringue stérile de 0,2 micromètre et ensuite diluée dans une solution pour perfusion intraveineuse de chlorure de sodium de 9 mg/ml (0,9 %) afin d’obtenir un volume total correspondant aux exemples présentés dans le tableau ci-dessous.

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Het moet via een steriele injectiespuitfilter van 0,2 micrometer worden gefilterd en daarna worden verdund met natriumchloride 9 mg/ml (0,9%) intraveneuze infusie om volgens de voorbeelden die in de tabel hieronder worden gegeven een totaal volume te produceren.

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La quantité nécessaire de mélange solution à diluer-diluant de chaque flacon doit être réunie dans une seringue, puis injectée rapidement dans 250 ml de solution injectable de chlorure de sodium 9 mg/ml [0,9%] (voir rubrique 4.2).

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De benodigde hoeveelheid van het mengsel van concentraat en verdunningsmiddel uit iedere injectieflacon moet worden samengevoegd in één spuit voor snelle injectie in 250 ml van een 9 mg/ml (0,9%) natriumchloride oplossing voor injectie (zie rubriek 4.2).

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Date index: 2021-11-16