La solution d’Arzerra doit être diluée dans une solution injectable de chlorure de sodium à 9 mg/ml (0,9 %) avant administration, dans des conditions aseptiques.

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Hoe moet de oplossing voor infusie worden verdund Het Arzerra concentraat moet voor gebruik onder aseptische omstandigheden worden opgelost met natriumchloride 9 mg/ml (0,9%) oplossing voor injectie.

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Ne pas utiliser la solution d’Arzerra s’il y a un changement de couleur.

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Gebruik het Arzerra concentraat niet indien er een verkleuring is opgetreden.

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Avant dilution, vérifier que la solution d’Arzerra ne contient pas de particule et qu’il n’y a pas eu de changement de couleur du produit.

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Voordat Arzerra wordt verdund Controleer voor verdunning of het Arzerra concentraat geen vreemde deeltjes en geen verkleuring bevat.

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Arzerra 100 mg solution à diluer pour perfusion Arzerra 1 000 mg solution à diluer pour perfusion Ofatumumab

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Arzerra 100 mg concentraat voor oplossing voor infusie Arzerra 1.000 mg concentraat voor oplossing voor infusie ofatumumab

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Qu’est-ce qu’Arzerra et contenu de l’emballage extérieur Arzerra est une solution à diluer incolore pour perfusion intraveineuse.

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Hoe ziet Arzerra eruit en hoeveel zit er in een verpakking? Arzerra is een kleurloos concentraat voor oplossing voor infusie.

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Arzerra 100 mg solution à diluer pour perfusion.

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Arzerra 100 mg concentraat voor oplossing voor infusie

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Arzerra solution à diluer pour perfusion ne contient pas de conservateur ; par conséquent, la dilution doit être réalisée dans des conditions aseptiques.

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Arzerra concentraat voor oplossing voor infusie bevat geen conserveermiddel; vandaar dat verdunning dient te gebeuren onder aseptische omstandigheden.

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Date index: 2022-06-16