Vertaling van "solution pour injection intraveineuse contenant " (Frans → Nederlands) :

Forme pharmaceutique et contrôle de qualité Le 153 Sm-lexidronam est fourni sous forme de solution pour injection intraveineuse contenant une concentration radioactive de 1,3 GBq (~35 mCi)/ml ± 10 %.

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radioactieve concentratie van 1,3 GBq (~35 mCi) /ml ± 10 %.

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ACTOSOLV 100 000 U.I. , poudre pour solution pour injection intraveineuse et perfusion ACTOSOLV 600 000 U.I. , poudre pour solution pour injection intraveineuse et perfusion

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ACTOSOLV 100 000 I. E., poeder voor oplossing voor intraveneuze injectie en infusie ACTOSOLV 600 000 I. E., poeder voor oplossing voor intraveneuze injectie en infusie

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Bonviva 3 mg solution injectable en seringue pré-remplie se présente sous forme d’une solution pour injection intraveineuse par un professionnel de santé.

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Bonviva 3 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit is een oplossing voor intraveneuze injectie door een daartoe bevoegd persoon.

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Remifentanil Mylan s'est révélé compatible avec les solutions pour injection intraveineuse suivantes lorsqu'il est injecté en continu par cathéter IV:

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Remifentanil Mylan bleek verenigbaar met de volgende intraveneuze oplossingen indien het wordt toegediend in een lopende IV katheter:

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10 ml solution pour injection 20 ml solution pour injection 100 ml solution pour injection

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1 Injectieflacon 5 ml 1 Injectieflacon 15 ml 1 Injectieflacon 45 ml

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Forme pharmaceutique et contrôle de qualité Le 32 P est disponible sous forme de solution aqueuse de 32 P orthophosphate de sodium, stérile et non pyrogène, pour injection intraveineuse.

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Farmaceutische vorm en kwaliteitscontrole 32 P is beschikbaar als een steriele, pyrogeenvrije, waterige oplossing van 32 P-natriumorthofosfaat voor intraveneuze injectie.

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demande de remboursement classe 3 EPIRUBICINE ACCORD HEALTHCARE 2 mg/ml solution pour injection ou perfusion

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aanvraag terugbetaling klasse 3 EPIRUBICINE ACCORD HEATHCARE 2 mg/ml

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AE : aérosol AL : liquide destiné à être utilisé sans dilution (on rencontre aussi RTU : ready to use) AP : poudre destinée à être utilisée sans dilution BB : appât en bloc BG : sachets hydrosolubles contenant un WG (granulés solubles) BP : sachets hydrosolubles contenant un WP (poudre soluble) DP : poudre pour poudrage DT : tablette pour application directe EC : concentré émulsionnable EO : émulsion de type huileuse EW : émulsion de type aqueuse FG : granulés fins GB : appât granulé GP : poudre à pulvériser GR : granulés LV : Vaporis ...[+++]

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AE : Spuitbus AL : Vloeistof voor toepassing zonder verdunning (soms ook RTU : ready to use) AP : Poeder voor toepassing zonder verdunning BB : Lokmiddel in blokvorm BG : WG in wateroplosbare zakjes (wateroplosbaar granulaat) BP : WP in wateroplosbare zakjes (wateroplosbaar poeder) DP : Stuifpoeder DT : Tablet voor directe toepassing EC : Emulgeerbaar concentraat EO : Emulsie, water in olie EW : Emulsie, olie in water FG : Fijn granulaat GB : Lokmiddel in korrelvorm GP : Stuifpoeder GR : Granulaat LV: Vloeibare vaporisator PA : Pasta ...[+++]

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Forme pharmaceutique et contrôle de qualité L’ 131 I-lipiodol est une huile visqueuse pour injection intra-artérielle. La solution peut être diluée dans 2-10 ml de lipiodol non marqué pour augmenter le volume total injecté.

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worden met 2-10 ml niet gelabeld lipiodol om het totale injectievolume te vergroten.

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Les poumons de donneurs ont été reconditionnés ex vivo dans un circuit d’extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) contenant la Steen Solution ® mélangée à des érythrocytes pour former une solution hyperoncotique capable de déshydrater le tissu pulmonaire œdémateux.

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De donorlongen ondergingen ex-vivo reconditionering in een ECMO-circuit (extracorporeal membrane oxygenation ) dat Steen Solution ® bevatte die gemengd was met erytrocyten om een hyperoncotische oplossing te vormen die in staat is om oedematisch longweefsel te dehydrateren.

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Date index: 2024-05-18