Traduction de «souffrant d’hypertension primaire » (Français → Néerlandais) :

Lors d’une étude randomisée en double aveugle de 3 semaines impliquant des groupes parallèles d’enfants de 6 à 16 ans souffrant d’hypertension primaire, les effets antihypertenseurs de 2,5 mg (n=33), 5 mg (n=33) et 10 mg (n=31) de félodipine une fois par jour ont été comparés avec le placebo (n=35).
In een gerandomiseerde, dubbelblinde, 3 weken durende parallelle groepstudie bij kinderen van 6 tot 16 jaar met primaire hypertensie, werden de antihypertensieve effecten van eenmaal daags 2,5 mg (n=33), 5 mg (n=33) en 10 mg (n=31) felodipine vergeleken met placebo (n=35).

Dans une étude randomisée, en double aveugle, d’une durée de 3 semaines, à groupes parallèles, conduite auprès d’enfants âgés de 6-16 ans, souffrant d’hypertension primaire, les effets antihypertenseurs d’une administration quotidienne unique de félodipine 2,5 mg (n=33), 5 mg (n=33) et 10 mg (n=31) ont été comparés aux effets induits par un placebo (n=35).
In een gerandomiseerde, dubbelblinde studie van 3 weken met parallelle groepen bij kinderen in de leeftijd van 6-16 jaar met primaire hypertensie werden de bloeddrukverlagende effecten van felodipine eenmaal per dag 2,5 mg (n = 33), 5 mg (n = 33) en 10 mg (n = 31) vergeleken met de placebo (n = 35).

Dans une étude randomisée de 3 semaines, en groupes parallèles et en double aveugle, menée chez des enfants âgés de 6 à 16 ans souffrant d’hypertension primaire, l’effet antihypertensif de la felodipine 2,5 mg (n=33), 5 mg (n=33) et 10 mg (n=31), administrée une fois par jour, a été comparé à un placebo (n=35).
In een gerandomiseerde, dubbelblinde, 3-weken durende, parallelle groepen studie bij kinderen van 6-16 jaar met primaire hypertensie, werd de antihypertensieve werking van eenmaal daags felodipine 2,5 mg (n=33), 5 mg (n=33) en 10 mg (n=31) vergeleken met placebo (n=35).

Population pédiatrique Dans une étude clinique randomisée utilisant des doses cibles de 2,5, 5, 10 et 20 mg de quinapril chez 112 enfants et adolescents souffrant d’hypertension ou présentant une pression artérielle normale élevée durant 8 semaines (2 semaines en double aveugle et 6 semaines en extension), on a constaté un échec en terme d’atteinte de son critère d’évaluation primaire de réduction de la tension artérielle diastolique après 2 semaines.
Pediatrische patiënten In een gerandomiseerde klinische studie waarin doeldoses gebruikt werden van 2,5, 5, 10 en 20 mg quinapril bij 112 kinderen en jongeren met hypertensie of hoge normale bloeddruk gedurende 8 weken (2 weken dubbelblind en 6 weken extensie) werd de primaire doelstelling, namelijk daling van de diastolische bloeddruk na 2 weken, niet bereikt.

Prévention primaire chez les patients de plus de 50 ans ayant un risque élevé d'affections thromboemboliques artérielles (tabagisme, hypertension, hypercholestérolémie, antécédents familiaux d'infarctus du myocarde, certains patients souffrant de fibrillation auriculaire).
Primaire preventie bij patiënten ouder dan 50 jaar met hoog risico van arteriële trombo-embolische aandoeningen (roken, hypertensie, hypercholesterolemie, familiale antecedenten van myocardinfarct, bepaalde patiënten met voorkamerfibrillatie).

Il est généralement admis que l’administration d’acide acétylsalicylique en prévention primaire peut être envisagée chez les patients de plus de 50 ans ayant un risque élevé d’affections thrombo-emboliques artérielles (tabagisme, hypertension, diabète, hypercholestérolémie, antécédents familiaux d’infarctus du myocarde, certains patients souffrant de fibrillation auriculaire).
Er wordt algemeen aangenomen dat toediening van acetylsalicylzuur in de primaire preventie kan overwogen worden bij patiënten ouder dan 50 jaar met hoog risico van arteriële trombo-embolische aandoeningen (roken, hypertensie, diabetes, hypercholesterolemie, familiale antecedenten van myocardinfarct, bepaalde patiënten met voorkamerfibrillatie).