Vertaling van "souffrant d’insuffisance légère " (Frans → Nederlands) :

TERMINOLOGIE

Soins maternels pour cause connue ou présumée de:fœtus léger pour l'âge gestationnel | fœtus petit pour l'âge gestationnel | insuffisance du placenta
indicatie voor zorg bij moeder wegens bekende of vermoede | 'light-for-dates' | indicatie voor zorg bij moeder wegens bekende of vermoede | placentaire insufficiëntie | indicatie voor zorg bij moeder wegens bekende of vermoede | 'small-for-dates'

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

La CL R est bien corrélée à la fonction rénale chez les patients souffrant d’insuffisance légère (clairance de créatinine 60-90 ml/min.), modérée (clairance de créatinine 30-59 ml/min) et sévère (clairance de créatinine < 30 ml/min.).
De CL R correleert goed met de nierfunctie bij patiënten met lichte (creatinineklaring 60-90 ml/min.), matige (creatinineklaring 30-59 ml/min) en ernstige (creatinineklaring < 30 ml/min) nierinsufficiëntie.

Insuffisance hépatique : Les patients souffrant d’insuffisance hépatique peuvent encourir un risque accru de toxicité, et surtout de myélosuppression de degré III-IV. On ne dispose d’aucune preuve de l’augmentation de la toxicité du paclitaxel lorsque le médicament est administré en perfusion de 3 heures à des patients souffrant d’insuffisance hépatique légère.
Leverinsufficiëntie: Patiënten met leverinsufficiëntie kunnen een verhoogd risico hebben van toxiciteit, vooral graad III-IV myelosuppressie. Er zijn geen bewijzen dat de toxiciteit van paclitaxel toeneemt wanneer het geneesmiddel wordt toegediend in een 3-uurs infuus aan patiënten met een mild abnormale leverfunctie.

Par rapport aux personnes en bonne santé, le pic de concentration plasmatique (C max) de l’almotriptan augmentait de 9 % chez les patients souffrant d’insuffisance rénale légère, de 84 % chez les patients souffrant d’insuffisance rénale modérée et de 72 % en cas d’insuffisance rénale sévère; l’exposition (AUC) augmentait de 23 %, 80 % et 195 %, respectivement.
In vergelijking met gezonde personen steeg de piekplasmaconcentratie (C max) van almotriptan met 9 % bij patiënten met lichte nierinsufficiëntie, met 84 % bij patiënten met matige nierinsufficiëntie en met 72 % bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie; de blootstelling (AUC) nam toe met resp. 23 %, 80 % en 195 %.

Une augmentation de l’ASC et de l’ASC/dose du platine dans le plasma ultrafiltré a été observée, ainsi qu’une diminution de CL et de Vss totaux et rénaux avec l’augmentation de l’insuffisance rénale, surtout dans le (petit) groupe de patients souffrant d’insuffisance rénale grave : l’estimation ponctuelle (IC à 90 %) des rapports des moyennes estimées du statut rénal par rapport à la fonction rénale normale, pour l’ASC/dose, était de 1,36 (1,08 ; 1,71), 2,34 (1,82 ; 3,01) et 4,81 (3,49 ; 6,64) chez les patients souffrant d’insuffisance rénale légère, modérée et grave respectivement.
De AUC van platina in het plasma-ultrafiltraat (PUF) en de AUC/dosis waren groter en de totale en renale CL en Vss minder naarmate de ernst van de nierinsufficiëntie toenam, met name in de (kleine) groep patiënten met ernstige nierinsufficiëntie: puntschatting (90% CI) van de geschatte gemiddelde ratio's op basis van nierstatus versus normale nierfunctie voor AUC/dosis waren 1,36 (1,08, 1,71), ,34 (1,82, 3,01) en 4,81 (3,49, 6,64) voor patiënten met respectievelijk lichte, matige en ernstige nierinsufficiëntie.

Patients souffrant d’insuffisance hépatique On dispose de données pharmacocinétiques limitées concernant l’administration unique de Lormetazepam Mylan à des patients souffrant d’insuffisance hépatique légère à modérée.
Patiënten met leverinsufficiëntie Er zijn beperkte farmacokinetische gegevens over eenmalige toediening van Lormetazepam Mylan aan patiënten met lichte tot matige leverinsufficiëntie.

Patients souffrant d’insuffisance hépatique Chez les patients souffrant d’insuffisance hépatique légère à modérée, la dose initiale recommandée doit être réduite à la dose thérapeutique minimale efficace de félodipine.
Patiënten met leverinsufficiëntie Bij patiënten met lichte tot matige leverfunctiestoornissen moet de aanbevolen aanvangsdosis worden verlaagd tot de laagste therapeutisch efficiënte dosis felodipine.

Malgré les très petits nombres de sujets souffrant d’insuffisance rénale légère ou modérée, les données suggèrent une diminution approximative de la CL/F de respectivement 40% et 60%, chez les insuffisants rénaux légers et modérés (cf rubrique 4.2).
Hoewel het aantal personen met een milde tot matige nierfunctiestoornis zeer gering was, suggereren de gegevens een vermindering van de CL/F met ongeveer 40% respectievelijk 60% in geval van een milde en matige nierfunctiestoornis (zie rubriek 4.2).

Cependant, l'ASC moyenne du MPAG après administration d'une dose unique à des patients souffrant d'insuffisance rénale sévère était de 3 à 6 fois plus importante que celle enregistrée chez des patients souffrant d'un léger trouble de la fonction rénale ou chez des sujets sains, ce qui concorde avec l'élimination rénale connue du MPAG.
Echter, de gemiddelde enkelvoudige dosis-AUC van MPAG was 3-6 keer hoger bij patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis dan bij personen met een milde nierstoornis of bij normale gezonde personen, hetgeen overeenkomt met het bekende excretiepatroon van MPAG door de nieren.

Un ajustement de la posologie d’Irbésartan/Hydrochlorothiazide Teva n’est pas nécessaire chez les patients souffrant d’une insuffisance hépatique légère à modérée (voir rubrique 4.3).
Bij patiënten met een licht tot matig verminderde leverfunctie hoeft de dosering van Irbesartan/Hydrochloorthiazide Teva niet te worden aangepast (zie rubriek 4.3).