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Exposition au sous-type H1N1 de l'influenzavirus A
Hypodermique
Produit contenant de la quétiapine
Relatif au tissu sous-cutané
Sous la conjonctive
Sous la peau
Sous une capsule
Sous-capsulaire
Sous-conjonctival
Sous-cutané
Sous-vêtement d'assistance
Sténose aortique sous-valvulaire congénitale
Veine innominée sous-aortique

Vertaling van "sous quétiapine " (Frans → Nederlands) :

TERMINOLOGIE








hypodermique | relatif au tissu sous-cutané | sous la peau

hypodermaal | onder de huid toegediend






exposition au sous-type H1N1 de l'influenzavirus A

blootstelling aan influenza A-virus subtype H1N1


réparation d'un anévrisme aortique sous-rénal avec insertion d'une endoprothèse

plaatsen van endovasculaire stent voor herstel van infrarenaal aneurysma van abdominale aorta


IN-CONTEXT TRANSLATIONS
SEROQUEL XR 50 mg contient 50 mg de quétiapine (sous forme de fumarate de quétiapine) Excipient: 119 mg de lactose (anhydre) par comprimé SEROQUEL XR 150 mg contient 150 mg de quétiapine (sous forme de fumarate de quétiapine) Excipient: 71 mg de lactose (anhydre) par comprimé SEROQUEL XR 200 mg contient 200 mg de quétiapine (sous forme de fumarate de quétiapine) Excipient: 50 mg de lactose (anhydre) par comprimé SEROQUEL XR 300 mg contient 300 mg de quétiapine (sous forme ...[+++]

SEROQUEL XR 50 mg bevat 50 mg quetiapine (als quetiapinefumaraat) Hulpstof: 119 mg lactose (watervrij) per tablet SEROQUEL XR 150 mg bevat 150 mg quetiapine (als quetiapinefumaraat) Hulpstof: 71 mg lactose (watervrij) per tablet SEROQUEL XR 200 mg bevat 200 mg quetiapine (als quetiapinefumaraat) Hulpstof: 50 mg lactose (watervrij) per tablet SEROQUEL XR 300 mg bevat 300 mg quetiapine (als quetiapinefumaraat) Hulpstof: 47 mg lactose (watervrij) per tablet SEROQUEL XR 400 mg bevat 400 mg quetiapine (als quetiapinefumaraat) Hulpstof: 15 mg lactose (watervrij) per tablet


Chaque comprimé contient 25 mg de quétiapine sous la forme de fumarate de quétiapine Chaque comprimé contient 100 mg de quétiapine sous la forme de fumarate de quétiapine Chaque comprimé contient 200 mg de quétiapine sous la forme de fumarate de quétiapine Chaque comprimé contient 300 mg de quétiapine sous la forme de fumarate de quétiapine

Elke tablet bevat 25 mg quetiapine als quetiapinefumaraat Elke tablet bevat 100 mg quetiapine als quetiapinefumaraat Elke tablet bevat 200 mg quetiapine als quetiapinefumaraat Elke tablet bevat 300mg quetiapine als quetiapinefumaraat


Après la réponse et la stabilisation sous quétiapine, les patients ont été randomisés pour rester sous quétiapine, pour remplacer progressivement la quétiapine par le placebo ou pour remplacer progressivement la quétiapine par le lithium.

Na de respons op en stabilisatie met quetiapine werden patiënten gerandomiseerd voor voortzetting van de behandeling met quetiapine, het geleidelijk vervangen van quetiapine met een placebo of het geleidelijk vervangen van quetiapine met lithium.


Dans des essais cliniques portant à court terme et contre placebo sur la schizophrénie et la manie bipolaire, l’incidence cumulée des symptômes extrapyramidaux était similaire à celle observée sous placebo (schizophrénie : 7,8 % sous quétiapine contre 8,0 sous placebo ; manie bipolaire : 11,2 % sous quétiapine contre 11,4 % sous placebo).

In kortetermijn, placebogecontroleerde klinische onderzoeken bij schizofrenie en bipolaire manie was de verzamelde incidentie van extrapiramidale symptomen vergelijkbaar aan die bij placebo (schizofrenie:7,8% voor quetiapine en 8,0% voor placebo; bipolaire manie: 11,2% voor quetiapine en 11,4% voorplacebo).


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Dans tous les essais cliniques (sous contrôle placebo, de type ouvert, comparateurs actifs, patients avec un nombre de polynucléaires neutrophiles ≥ 1,5 X 10 9 /l au départ), l’incidence d’au moins une survenue d’un nombre de polynucléaires neutrophiles < 0,5 X 10 9 /l était de 0,21 % chez les patients sous quétiapine et de 0 % chez les patients sous placebo et l’incidence ≥ 0,5 - < 1,0 X 10 9 /l était de 0,75 % chez les patients sous quétiapine et 0,11 % chez les patients sous placebo.

In alle klinische onderzoeken (placebogecontroleerd, open-label, werkzaam vergelijkingsmiddel; patiënten met een neutrofielenaantal van ≥ 1,5 x 10 9 /l bij aanvang) was de incidentie van ten minste één bepaling van een neutrofielenaantal van < 0,5 x 10 9 /l bij patiënten die met quetiapine werden behandeld 0,21% ten opzichte van 0% bij patiënten die een placebo kregen, en de incidentie van een neutrofielenaantal van ≥ 0,5 - < 1,0 x 10 9 /l bij patiënten die met quetiapine werden behandeld 0,75% ten opzichte van 0,11% bij patiënten di ...[+++]


Quetiapin Sandoz 150 mg comprimés pelliculés : Chaque comprimé pelliculé contient 150 mg de quétiapine (sous la forme de fumarate de quétiapine) Excipient(s) à effet notoire : 32.56 mg de lactose (sous la forme de lactose monohydraté) par comprimé pelliculé

Quetiapin Sandoz 150 mg filmomhulde tabletten: Elke filmomhulde tablet bevat 150 mg quetiapine (als quetiapinefumaraat) Hulpstof(fen) met bekend effect: 32,56 mg lactose (als lactose monohydraat)/filmomhulde tablet


2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Quetiapin Sandoz 100 mg comprimés pelliculés : Chaque comprimé pelliculé contient 100 mg de quétiapine (sous la forme de fumarate de quétiapine) Excipient(s) à effet notoire : 21.68 mg de lactose (sous la forme de lactose monohydraté) par comprimé pelliculé

2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Quetiapin Sandoz 100 filmomhulde tabletten: Elke filmomhulde tablet bevat 100 mg quetiapine (als quetiapinefumaraat) Hulpstof(fen) met bekend effect: 21,68 mg lactose (als lactose monohydraat)/filmomhulde tablet




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Date index: 2024-05-01
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