La pentazocine subit une métabolisation " de premier passage" au niveau du foie et/ou une métabolisation au niveau de la muqueuse intestinale.

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Pentazocine ondergaat een « first pass » effect ter hoogte van de lever en/of een metabolisatie ter hoogte van de intestinale mucosa.

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Métabolisation : Le dextrométhorphane subit une métabolisation rapide au premier passage dans le foie (temps de demi-vie du plasma 1,80 heure), ce qui explique pourquoi il subsiste assez peu de dextrométhorphane sous forme non modifiée dans le sang (un exemple : maximum 3 nanogrammes par ml après la prise de 30 mg de produit).

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Metabolisatie: Dextromethorfan ondergaat een snelle metabolisatie bij de eerste doorgang door de lever (plasma-halfwaardetijd 1,80 uur), wat verklaart waarom er tamelijk weinig dextromethorfan in ongewijzigde vorm in het bloed achterblijft (een voorbeeld: maximaal 3 nanogram per ml na het innemen van 30 mg produkt).

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Biotransformation La drospirénone subit une métabolisation intense après administration orale. Les principaux métabolites plasmatiques sont la forme acide de la drospirénone, formée par l’ouverture du noyau lactone et le 3-sulfate de 4,5-dihydrodrospirénone ; ces deux métabolites sont formés sans implication du système du cytochrome P450.

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dihydro-drospirenon-3-sulfaat, die beide worden gevormd zonder betrokkenheid van het P450-system.

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Il n’est pas nécessaire d’adapter la posologie car la lévofloxacine ne subit aucune métabolisation significative dans le foie et s’élimine principalement par voie rénale.

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Dosering bij patiënten met een gestoorde leverfunctie Er is geen dosisaanpassing vereist aangezien levofloxacine niet in relevante mate door de lever wordt gemetaboliseerd en hoofdzakelijk door de nieren wordt uitgescheiden.

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Métabolisme: la rosuvastatine subit une métabolisation limitée (10 % environ).

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Metabolisme: Rosuvastatine wordt voor een klein deel (ongeveer 10%) gemetaboliseerd.

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Le thalidomide subit une métabolisation hépatique limitée, catalysée par le cytochrome P450.

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Er is een minimaal door cytochroom P450 gekatalyseerd hepatisch metabolisme van thalidomide.

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Elimination Le lisinopril ne subit aucune métabolisation et s’élimine totalement par voie urinaire, sous forme inchangée.

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Eliminatie Lisinopril wordt niet gemetaboliseerd en wordt geheel onveranderd in de urine uitgescheiden.

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Le misoprostol subit une métabolisation rapide qui se termine par la formation de son métabolite actif, l’acide de misoprostol, dont la demi-vie d’élimination atteint environ 30 minutes.

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Het ondergaat een snelle metabolisatie die eindigt in de vorming van zijn actieve metaboliet, misoprostolzuur, waarvan de eliminatiehalfwaardetijd ongeveer 30 minuten bedraagt.

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Date index: 2022-12-16