Vertaling van "substrats de p-gp " (Frans → Nederlands) :

Digoxine (substrat de la gp-P), warfarine (substrat du CYP2C9) Les études cliniques menées chez des sujets sains n’ont pas montré d’interactions pharmacocinétiques cliniquement pertinentes.
Digoxine (Pgp substraat), warfarine (CYP2C9 substraat) Klinisch onderzoek bij gezonde proefpersonen toonde geen klinisch significante farmacokinetische interacties.

En conséquence, en l’absence de données cliniques, la coadministration d’ulipristal acétate et de substrats de P-gp (comme le dabigatran etexilate, la digoxine) n’est pas recommandée (voir rubrique 4.4).
Omdat er geen klinische gegevens beschikbaar zijn, wordt gelijktijdig gebruik van ulipristalacetaat en P-gp-substraten (zoals dabigatran etexilaat en digoxine) niet aanbevolen (zie rubriek 4.4)

- Substrats de la gp-P ou inhibiteurs faibles Aucune interaction pertinente avec l’aténolol, la digoxine, l’amlodipine ou la cimétidine n’a été observée.
- P-gp-substraten of zwakke P-gp-remmers Geen relevante interacties met atenolol, digoxine, amlodipine of cimetidine zijn waargenomen.

Digoxine (substrats de la P-gp) : L'administration concomitante d'antibiotiques macrolides, y compris l'azithromycine, avec des substrats de la P-glycoprotéine tels que la digoxine s'est avérée augmenter les taux sériques du substrat de la P-glycoprotéine.
Digoxine P-gp- substraten): er is gemeld dat concomiterende toediening van macrolideantibiotica zoals azitromycine met P-glycoproteïnesubstraten zoals digoxine, resulteert in verhoogde serumspiegels van het P-glycoproteïnesubstraat.

Digoxine (substrats de la P-gp) : Il a été rapporté que l’administration concomitante de macrolides, notamment d’azithromycine, et de substrats de la glycoprotéine P, tels que la digoxine, entraîne une augmentation des concentrations sériques des substrats de la glycoprotéine-P.
Digoxine: (P-gp-substraten): van een gelijktijdige toediening van macrolide-antibiotica, waaronder azithromycine, met P-glycoproteïnesubstraten zoals digoxine, is gemeld dat dit leidt tot verhoogde serumspiegels van het P-glycoproteïnesubstraat.

De fait, en cas d’administration concomitante d’azithromycine et d’un substrat de la P-gp, tel que la digoxine, la possibilité d’une augmentation des concentrations sériques du substrat doit être prise en compte.
Daarom geldt dat als azithromycine en P-gpsubstraten zoals digoxine gelijktijdig worden toegediend rekening moet worden gehouden met de mogelijkheid van verhoogde serumconcentraties van het substraat.

Un tableau a été ajouté reprenant les substrats, inhibiteurs et inducteurs de la glycoprotéine P (P-gp) : tableau Id. La glycoprotéine P exerce une fonction de pompe au niveau de certaines membranes cellulaires et règle ainsi le flux entrant et sortant de substrats, par ex. au niveau du tractus gastro-intestinal, des reins, de la bile et du cerveau.
Er is nu ook een tabel toegevoegd met de substraten, inhibitoren en inductoren van P-glycoproteïne (P-gp): tabel Id. P-glycoproteïne heeft een pompfunctie ter hoogte van bepaalde celmembranen, en regelt zo in- en uitstroom van substraten, bv. ter hoogte van de gastrointestinale tractus, de nieren, de gal, de hersenen.

L'apixaban et le rivaroxaban sont des substrats du CYP3A4 et de la glycoprotéine (P-gp), avec possibilité d'interactions [voir tableau Ib et tableau Id dans l'Introduction], et sont aussi des substrats de la glycoprotéine P [voir Intro.6.3.].
Apixaban en rivaroxaban zijn substraten van CYP3A4 en van P-glycoproteïne (P-gp), met mogelijkheid van interacties (zie tabel Ib en tabel Id in Inleiding).

Les inhibiteurs de la P-gp augmentent la concentration plasmatique des substrats, tandis que les inducteurs de la P-gp la diminuent.
Inhibitoren van P-gp verhogen de plasmaconcentratie van substraten, inductoren van P-gp verlagen hun plasmaconcentratie.

L’association du nilotinib et de l’imatinib (substrat et modulateur de la P-gp et du CYP3A4), exerce un faible pouvoir inhibiteur du CYP3A4 et de la P-gp.
Gelijktijdige toediening van nilotinib met imatinib (een substraat en moderator van P-gp en CYP3A4), had een gering remmend effect op CYP3A4 en/of P-gp.