Vertaling van "suivantes octreotide hospira solution injectable " (Frans → Nederlands) :

Octreotide Hospira est disponible dans les présentations suivantes : Octreotide Hospira solution injectable 0.05 mg/1 ml (boîtes de 5 flacons) Octreotide Hospira solution injectable 0.1 mg/1 ml (boîtes de 5 flacons) Octreotide Hospira solution injectable 0.5 mg/1 ml (boîtes de 5 flacons) Octreotide Hospira solution injectable 0.2 mg/ml (boîtes de 1 flacon multidose)
Octreotide Hospira is beschikbaar in de volgende verpakkingen: Octreotide Hospira oplossing voor injectie 0.05 mg/ml (dozen met 5 injectieflacons) Octreotide Hospira oplossing voor injectie 0.1 mg/ml (dozen met 5 injectieflacons) Octreotide Hospira oplossing voor injectie 0.5 mg/ml (dozen met 5 injectieflacons) Octreotide Hospira oplossing voor injectie 0.2 mg/ml (dozen met 1 injectieflacon met meerdere doses)

Octreotide Hospira 0.2 mg/ml de solution injectable Chaque ml d’Octreotide Hospira solution injectable contient 0.2 mg d’octréotide sous la forme d’acétate d’octréotide.
Octreotide Hospira 0.2 mg/ml oplossing voor injectie Elke ml Octreotide Hospira oplossing voor injectie bevat 0.2 mg octreotide als octreotide acetaat.

Octreotide Hospira 0.1 mg/ml solution injectable Chaque ml d’Octreotide Hospira solution injectable contient 0.1 mg d’octréotide sous la forme d’acétate d’octréotide.
Octreotide Hospira 0.1 mg/ml oplossing voor injectie Elke ml Octreotide Hospira oplossing voor injectie bevat 0.1 mg octreotide als octreotide acetaat.

Octreotide Hospira 0.05 mg/ml solution injectable Chaque ml d’Octreotide Hospira solution injectable contient 0.05 mg d’octréotide sous la forme d’acétate d’octréotide.
Octreotide Hospira 0.05 mg/ml oplossing voor injectie Elke ml Octreotide Hospira oplossing voor injectie bevat 0.05 mg octreotide als octreotide acetaat.

Octreotide Hospira 0.5 mg/ml solution injectable Chaque ml d’Octreotide Hospira solution injectable contient 0.5 mg d’octréotide sous la forme d’acétate d’octréotide.
Octreotide Hospira 0.5 mg/ml oplossing voor injectie Elke ml Octreotide Hospira oplossing voor injectie bevat 0.5 mg octreotide as octreotide acetaat.

Octreotide Hospira 0.2 mg/ml de solution injectable Flacons de verre ambré de type I pour injections, d'une contenance de 5 ml, muni d'un bouchon en caoutchouc revêtu de téflon, d'un sceau en aluminium et d'une capsule pression, et contenant 5 ml d’Octreotide Hospira solution injectable Boîtes de 1 flacon contenant 5 ml de solutioninjectable.
Octreotide Hospira 0.2 mg/ml oplossing voor injectie 5 ml type I amberglazen injectieflacons met een met teflon bedekte rubberen afsluitdop, aluminium verzegeling en een plastieken kapje dat kan worden verwijderd, die 5 ml Octreotide Hospira oplossing voor injectie bevatten. Dozen met 1 flacon die 5 ml oplossing voor injectie bevat.

Octreotide Hospira solution injectable Extrait du RCP concernant l’administration d’Octreotide Hospira..
Dit is een fragment uit de SPK dat kan helpen bij de toediening van Octreotide Hospira.

Les composants suivants du médicament vétérinaire Inflacam Inflacam 20 mg/ml solution injectable pour bovins, porcins et chevaux, Inflacam 5 mg/ml solution injectable pour bovins et porcins et Inflacam 15 mg/ml suspension orale pour chevaux et sont inclus dans le tableau 1 de l’annexe du Règlement de la Commission (UE) n°37/2010 comme suit:
Het werkzaam bestanddeel van Inflacam 20 mg/ml oplossing voor injectie bij rundvee, varkens en paarden, Inflacam 5 mg/ml oplossing voor injectie bij rundvee en varkens, Inflacam 15 mg/ml suspensie voor oraal gebruik voor paarden en 20 mg/ml oplossing voor injectie bij rundvee, varkens en paarden is een toegestaan bestanddeel zoals beschreven in tabel 1 van de bijlage van Verordening (EEG) nr 37/2010 van de Raad:

L'administration de la solution diluée finale doit être achevée dans les six heures suivant la dilution de Torisel dans une solution injectable de chlorure de sodium à 9 mg/ml (0,9 %).
Toediening van de finale verdunde oplossing dient binnen 6 uur voltooid te zijn nadat Torisel het eerst aan de natriumchloride 9 mg/ml (0,9%)-oplossing voor injectie was toegevoegd.

Les composants suivants du médicament vétérinaire Rheumocam 20 mg/ml solution injectable pour bovins, porcins et chevaux et Rhuemocam 15 mg/ml suspension orale pour chevaux sont inclus dans le tableau 1 de l’annexe du Règlement de la Commission (UE) n°37/2010 comme suit:
Het werkzaam bestanddeel van Rheumocam 20 mg/ml oplossing voor injectie bij rundvee, varkens en paarden, Rheumocam 5 mg/ml oplossing voor injectie bij rundvee en varkens, Rheumocam 15 mg/ml suspensie voor oraal gebruik voor paarden en 20 mg/ml oplossing voor injectie bij rundvee, varkens en paarden is een toegestaan bestanddeel zoals beschreven in tabel 1 van de bijlage van Verordening (EEG) nr 37/2010 van de Raad: