Les groupes de travail des comités scientifiques de l'EMEA chargés des médicaments à us
age humain prennent part au développement et à la révision de lignes directrices,
à l’élaboration de recommandations et d'avis sur les médicaments pour lesquel
s des demandes sont formulées, aux activités avant ou après autorisation de mise sur le marché, et ce, en fonction du domain
e de responsabilité spécifique ...[+++] de chaque groupe.
De werkgroepen van de wetenschappelijke comités van het EMEA die verantwoordelijk zijn voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik, zijn niet alleen betrokken bij het ontwikkelen en aanpassen van richtsnoeren en het verstrekken van aanbevelingen en adviezen inzake geneesmiddelen waarvoor een aanvraag is ingediend, maar ook bij het verlenen van vergunningen voor het in de handel brengen van geneesmiddelen en bij activiteiten na de vergunningverlening; dit alles afhankelijk van het specifieke werkterrein van iedere groep.