Traduction de «sécurité pour ascenseurs afin » (Français → Néerlandais) :

Les procédures d’évaluation de la conformité qui doivent être suivies par l’installateur d’ascenseur ou le fabricants de constituants de sécurité pour ascenseurs afin que soit apposé le marquage CE sont définies au chapitre II, article 8 de la directive.
De overeenstemmingsbeoordelingsprocedures die de installateur van de lift of de fabrikant van de veiligheidscomponenten voor liften moeten volgen voorafgaand aan het aanbrengen van de CE-markering, staan beschreven in Hoofdstuk II, Artikel 8 van de richtlijn.

La procédure d’évaluation de la conformité pour les fabricants des constituants de sécurité pour ascenseurs peut se dérouler de différentes manières.
De overeenstemmingsbeoordelingsprocedure voor fabrikanten van de veiligheidscomponenten voor liften omvat verschillende mogelijkheden.

Le fabricant du composant de sécurité pour ascenseurs, ou son mandataire établi dans l’Union Européenne, est invité à conserver des copies de la documentation technique pour une période de 10 ans après la mise sur le marché du dernier produit.
Gedurende tien jaar na de datum waarop de laatste veiligheidscomponent voor liften in de handel is gebracht, bewaart de fabrikant van de veiligheidscomponent voor liften of zijn gemachtigde die in de Europese Unie is gevestigd de technische documentatie.

L’installateur ou le fabricant des constituants de sécurité pour ascenseurs rédige alors une Déclaration de Conformité (DC) engageant sa seule responsabilité pour assurer la conformité du produit à la directive concernée.
Vervolgens moet de installateur van de lift of de fabrikant van de veiligheidscomponenten voor liften de verklaring van overeenstemming opstellen als verklaring voor zijn enige verantwoordelijkheid voor de overeenstemming met de relevante richtlijn.

L’installateur ou le fabricant de composants de sécurité pour ascenseurs doit toujours faire intervenir un organisme notifié dans la procédure d’évaluation de la conformité.
De installateur van de lift of de fabrikant van de veiligheidscomponenten voor liften moet altijd een beroep doen op een aangemelde instantie voor de overeenstemmingsbeoordelingsprocedure.

La directive 95/16/CE relative aux ascenseurs précise les exigences essentielles auxquelles le produit doit répondre afin que l’installateur ou le fabricant des constituants de sécurité destinés aux ascenseurs puisse apposer le marquage CE.
De Richtlijn 95/16/EG betreffende liften beschrijft in detail de essentiële vereisten waaraan het product moet voldoen vooraleer de installateur van de lift of de fabrikant van de veiligheidscomponenten voor liften de CE-markering mag aanbrengen.

12. L'ascenseur est en bon état et opérationnel et pourvu de barrières de sécurité afin d'éviter que 10 les animaux ne puissent en tomber.
12. De lift is in goede staat, gebruiksklaar en voorzien van veiligheidshekken die voorkomen dat de dieren er kunnen afvallen.

12. L'ascenseur est en bon état et opérationnel et pourvu de barrières de sécurité afin d'éviter que les animaux ne puissent en tomber.
12. De lift is in goede staat, gebruiksklaar en voorzien van veiligheidshekken die voorkomen dat de dieren er kunnen afvallen.

Ce Chapitre contient également des propositions de plan d’échantillonnage quantitatif pour les matières premières et les produits finis de l’industrie de transformation des " Pdt, F & L" afin de contrôler, d’une part, la sécurité alimentaire microbiologique et la qualité microbiologique et, d’autre part, afin de contrôler la sécurité alimentaire chimique et la qualité chimique.
Dit Hoofdstuk bevat ook voorstellen voor een kwantitatief bemonsteringsplan voor grondstoffen en eindproducten uit de AGF-sector ter controle van, enerzijds, de microbiologische en, anderzijds, de chemische voedselveiligheid en kwaliteit.

L’outil adéquat de coordination de la gestion des risques pour les maladies transmissibles a été établi avec l’instauration du réseau de surveillance épidémiologique et de contrôle des maladies transmissibles dans l’Union (décision 2119/98/CE) et, d’une manière plus générale, par l’intermédiaire du comité de sécurité sanitaire (conclusions de la présidence lors de la 2384 e séance du Conseil (santé) du 15 novembre 2001, conclusions du Conseil du 22 février 2007 (6226/07) et conclusions du Conseil du 16 décembre 2008 (2916 e séance du Conseil «Emploi, politique sociale et santé et consommateur») mettant en communication permanente les unes avec les autres, grâce à des moyens appropriés, la Commission européenne et les autorités de santé publique compétentes de chaque État membre qui sont responsables pour déterminer les mesures à prendre afin de protéger la santé publique.
Het geëigende instrument voor de coördinatie van het risicobeheer voor overdraagbare ziekten is het netwerk voor de surveillance en beheersing van overdraagbare ziekten in de Europese Gemeenschap (Beschikking nr. 2119/98/EG) en in meer algemene zin het Gezondheidsbeveiligingscomité (IGR) (conclusies van het voorzitterschap van de 2384 e vergadering van de Raad (Gezondheid) van 15 november 2001/conclusies van de Raad van 22 februari 2007 (6226/07)/conclusies van de Raad van 16 december 2008 (2916 e vergadering van de Raad Werkgelegenheid, sociaal beleid, volksgezondheid en consumentenzaken)), die ervoor zorgen dat de Europese Commissie en de autoriteiten die verantwoordelijk zijn voor het vaststellen van de benodigde beschermingsmaatregelen in elke lidstaat permanent met elkaar in verbinding staan.