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Allergie à la phénytoïne
Intoxication par la phénytoïne
Phénytoïne
Phénytoïne sodique
Produit contenant de la phénytoïne
Produit contenant de la phénytoïne sous forme orale
Surdose accidentelle de phénytoïne
Surdose de phénytoïne

Vertaling van "taux de phénytoïne " (Frans → Nederlands) :

TERMINOLOGIE






produit contenant de la phénytoïne sous forme parentérale

product dat fenytoïne in parenterale vorm bevat








produit contenant de la phénytoïne sous forme orale

product dat fenytoïne in orale vorm bevat




produit contenant seulement de la phénytoïne sous forme orale

product dat enkel fenytoïne in orale vorm bevat
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
Chez les patients recevant déjà une thérapie par phénytoïne, l’administration supplémentaire d’acide valproïque ou une augmentation de la dose de ce produit peut causer une élévation des taux de phénytoïne libre (concentration de la fraction efficace non liée aux protéines plasmatiques), en l’absence d’une augmentation des taux sériques de la phénytoïne totale.

Bij patiënten die al behandeld worden met fenytoïne kan de additionele toevoeging van valproïnezuur of een dosisverhoging hiervan een toename van de hoeveelheid vrije fenytoïne veroorzaken (concentratie van de niet-eiwitgebonden effectieve fractie), zonder dat de serumspiegels van het totale fenytoïne stijgen.


Phénytoïne L'administration simultanée de fluconazole et de phénytoïne peut augmenter le taux de phénytoïne de manière significative.

Fenytoïne Gelijktijdige toediening van fluconazole en fenytoïne kan de fenytoïnespiegel in klinisch significante mate verhogen.


Phénytoïne: Le taux de phénytoïne doit être contrôlé régulièrement chez les patients qui prennent du fluorouracile, et la dose de phénytoïne peut devoir être réduite.

Fenytoïne: Bij patiënten die fluorouracil nemen moet het fenytoïnegehalte regelmatig worden gecontroleerd en kan het nodig zijn de dosis fenytoïne te verlagen.


On a mentionné de rares rapports d’augmentation des taux de phénytoïne et de toxicité de la phénytoïne en cas d’association à la ticlopidine.

Er zijn zeldzame gevallen gerapporteerd van verhoogde fenytoïnespiegels en fenytoïnetoxiciteit bij gelijktijdig voorschrijven van ticlopidine.


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Lors de l'association de la phénytoïne avec les barbituriques ou la carbamazépine, il n'est pas possible de prévoir si les taux de phénytoïne seront augmentés ou diminués.

Tijdens de associatie van fenytoïne met barbituraten of carbamazepine is het niet mogelijk te voorzien of de fenytoïne spiegels verhoogd of verlaagd zullen zijn.


Par conséquent, les taux de phénytoïne doivent être surveillés chez tout patient sous phénytoïne qui présente des signes cliniques ou des symptômes de toxicité.

Bij een patiënt die wordt behandeld met fenytoïne en klinische tekenen of symptomen van toxiciteit vertoont, moeten de fenytoïnespiegels derhalve worden gecontroleerd.


Etant donné que ZARONTIN peut avoir une interaction avec d’autres produits utilisés contre l’épilepsie, des dosages dans le sang devront être effectués périodiquement (p.ex. l’éthosuximide peut augmenter le taux de phénytoïne, l’acide valproïque peut augmenter ou diminuer le taux d’éthosuximide, la carbamazépine et le phénobarbital peuvent diminuer le taux d’éthosuximide).

Aangezien ZARONTIN mogelijke wisselwerkingen met andere geneesmiddelen tegen epilepsie kan hebben, moeten periodieke bepalingen van de doseringen in het bloed uitgevoerd worden (bv. ethosuximide kan het fenytoïnegehalte verhogen; valproïnezuur kan het ethosuximidegehalte verhogen of verlagen, carbamazepine en fenobarbital kunnen het ethosuximidegehalte verlagen).


Une surveillance minutieuse des taux de phénytoïne sériques est recommandée.

Zorgvuldige monitoring van de serumspiegels van fenytoïne wordt aanbevolen.


Les inducteurs puissants du cytochrome CYP 3A4 tels que la phénytoïne, la rifabutine, la carbamazépine, les barbituriques, la rifampicine, le millepertuis ainsi que les inducteurs moins puissants tels que les antirétroviraux éfavirenz et névirapine peuvent favoriser l'élimination métabolique du cortisol, abaisser sa demi-vie terminale et ainsi réduire le taux de cortisol circulant et augmenter les fluctuations de cette hormone (en raison d'une demi-vie terminale plus courte). Aussi, une adaptation de la posologie de l'hydrocortisone p ...[+++]

Krachtige CYP 3A4-induceerders zoals fenytoïne, rifabutine, carbamazepine, barbituraten, rifampicine, Sint-Janskruid, en minder krachtige induceerders zoals de antiretrovirale geneesmiddelen efavirenz en nevirapine kunnen de metabolische klaring van cortisol versterken, de terminale halfwaardetijd verlagen en zo de in de bloedcirculatie aanwezige cortisolniveaus verlagen en de cortisolfluctuaties versterken (als gevolg van de kortere terminale halfwaardetijd). Hierdoor kan het nodig zijn de hydrocortisondosis bij te stellen.


Les inducteurs puissants du cytochrome CYP 3A4 tels que la phénytoïne, la rifabutine, la carbamazépine, les barbituriques, la rifampicine, le millepertuis ainsi que les inducteurs moins puissants tels que les antirétroviraux éfavirenz et névirapine peuvent favoriser l'élimination métabolique du cortisol, abaisser sa demi-vie terminale et ainsi réduire le taux de cortisol circulant et augmenter les fluctuations de cette hormone (en raison d'une demi-vie terminale plus courte).

Krachtige CYP 3A4-induceerders zoals fenytoïne, rifabutine, carbamazepine, barbituraten, rifampicine, Sint-Janskruid, en minder krachtige induceerders zoals de antiretrovirale geneesmiddelen efavirenz en nevirapine kunnen de metabolische klaring van cortisol versterken, de terminale halfwaardetijd verlagen en zo de in de bloedcirculatie aanwezige cortisolniveaus verlagen en de cortisolfluctuaties versterken (als gevolg van de kortere terminale halfwaardetijd).




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taux de phénytoïne ->

Date index: 2023-12-13
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