En l’absence d’un test clinique d’efficacité fonctionnelle érythro
cytaire, les normes actuelles se limitent d’une part
à des prescriptions techniques de validité au stade du prélèvement (volume, contenu en hémoglobine, etc.), au terme de la conservation (taux d’hémolyse spontanée admis de 1 % aux USA, 0,8 % dans l’UE) et après la transfusion chez le receveur (au moins 75 % des érythrocytes transfusés doivent rester en circulat
ion après 24 h, sur base d’un test ...[+++] impliquant un aliquote d’érythrocytes marqués et non une dose thérapeutique).Een klinische test voor de functionele doeltreffendheid van erytrocyten ontbreekt, waardoor de huidige norme
n zich beperken tot technische voorschriften inzake validiteit bij de afname, (volume, hemoglobinegehalte, enz.), na de bewaring (toegelaten spontaan hemolysepercentage van 1% in de VS, 0,8% in de EU) en na de transfusie bij de ontvanger (ten minste 75% van de getransfundeerde erytrocyten moet na 24 uur in de bloed
somloop blijven, op basis van een test op een aliquot van gemarkeerde erytrocyten en niet op een therapeutische dosi
...[+++]s).