Traduction de «toute l’union européenne pour micardisplus à boehringer ingelheim international » (Français → Néerlandais) :

Autres informations relatives à MicardisPlus: La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valide dans toute l’Union européenne pour MicardisPlus à Boehringer Ingelheim International GmbH, le 19 avril 2002.
Overige informatie over MicardisPlus: De Europese Commissie heeft op 19 april 2002 een in de hele Europese Unie geldige vergunning voor het in de handel brengen van Micardis verleend aan de firma Boehringer Ingelheim International GmbH.

La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valide dans toute l’Union européenne pour Porcilis Pesti à Intervet International B.V. , le 9 février 2000, renouvelée en février 2005.
De Europese Commissie heeft op 9 februari 2000 de firma Intervet International B.V. een in de hele Europese Unie geldige vergunning voor het in de handel brengen van Porcilis Pesti verleend, die in februari 2005 is hernieuwd.

Autres informations relatives à Orfadin: La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valable dans toute l’Union européenne pour Orfadin à Swedish Orphan International AB, le 21 février 2005.
Overige informatie over Orfadin: De Europese Commissie heeft op 21 februari 2005 een in de hele Europese Unie geldige vergunning voor het in de handel brengen van Orfadin verleend aan Swedish Orphan International AB.

Autres informations relatives à Ingelvac CircoFLEX: La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valide dans toute l’Union européenne pour Ingelvac CircoFLEX à Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, le 13 février 2008.
Overige informatie over Ingelvac CircoFLEX: De Europese Commissie heeft op 13 februari 2008 een in de hele Europese Unie geldige vergunning voor het in de handel brengen van Ingelvac CircoFLEX verleend aan de firma Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH.

Autres informations relatives à Incurin: La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valable dans toute l’Union européenne pour Incurin à Intervet International B.V. le 24 mars 2000 et l’a renouvelée en 2005.
Overige informatie over Incurin: De Europese Commissie heeft op 24 maart 2000 een in de hele Europese Unie geldige vergunning voor het in de handel brengen van Incurin verleend aan Intervet International B.V. Deze vergunning werd in 2005 verlengd.

La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valable dans toute l’Union européenne pour Nobilis Influenza H7N1 à Intervet International BV, le 14/05/2007.
De Europese Commissie heeft op 14/05/2007 een in de hele Europese Unie geldige vergunning voor het in de handel brengen van Nobilis Influenza H7N1 verleend aan Intervet International BV.

La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valable dans toute l’Union européenne pour Nobilis Influenza H5N2 à Intervet International BV, le 01/09/2006.
De Europese Commissie heeft op 01/09/2006 een in de hele Europese Unie geldige vergunning voor het in de handel brengen van Nobilis Influenza H5N2 verleend aan Intervet International BV.