Vertaling van "toxicité hématologique neutrophiles " (Frans → Nederlands) :

En cas de toxicité hématologique (neutrophiles < 1,5 x 10 9 /l ou plaquettes < 50 x 10 9 /l), l’administration de la cure suivante de traitement sera postposée jusqu’à ce que les paramètres hématologiques reviennent à des valeurs acceptables.
In geval van hematologische toxiciteit (neutrofielen < 1,5 x 10 9 /l of plaatjes < 50 x 10 9 /l), mag de toediening van de volgende behandelingskuur uitgesteld worden tot de hematologische parameters terugkeren tot aanvaardbare waarden.

En cas de toxicité hématologique (neutrophiles < 1,5x10 9 /l ou plaquettes < 50x10 9 /l), l’administration du cycle de traitement suivant devra être reportée jusqu’à ce que les résultats hématologiques retournent à des valeurs acceptables.
Indien zich hematologische toxiciteit voordoet (neutrofiele granulocyten < 1,5 x 10 9 /l of trombocyten< 50 x 10 9 /l) dient de toediening van de volgende cyclus uitgesteld te worden tot de hematologische parameters tot acceptabele waarden zijn teruggekeerd.

Ajustement posologique lié à la toxicité hématologique La toxicité hématologique se définit comme la numération sanguine la plus basse atteinte au cours d’un cycle donné (nadir) si les plaquettes ≤ 50,0 x 10 9 /l et/ou que la numération des polynucléaires neutrophiles (PNN) ≤ 1 x 10 9 /l.
Dosisaanpassing als gevolg van hematologische toxiciteit Hematologische toxiciteit wordt gedefinieerd als de laagste telling die in een gegeven cyclus wordt bereikt (nadir) als het aantal trombocyten ≤ 50,0 x 10 9 /l en/of als het absolute aantal neutrofielen (Absolute Neutrophil Count, ANC) ≤ 1 x 10 9 /l bedraagt.

Numération des neutrophiles Première chute < à 0,5 x 10 9 /l Retour ≥ à 0,5 x 10 9 /l, la neutropénie étant la seule toxicité observée Retour ≥ à 0,5 x 10 9 /l, en cas de toxicités hématologiques dépendantes de la dose autres que la neutropénie Toute nouvelle chute < à 0,5 x 10 9 /l Retour ≥ à 0,5 x 10 9 /l
Herstel tot ≥ 0,5 x 10 9 /l wanneer neutropenie de enige waargenomen toxiciteit is Herstel tot ≥ 0,5 x 10 9 /l wanneer dosisafhankelijke hematologische toxiciteiten anders dan neutropenie zijn waargenomen Voor elke volgende afname tot lager dan < 0,5 x 10 9 /l Herstel tot ≥ 0,5 x 10 9 /l

Ils doivent comprendre une formule leucocytaire et une numération des globules rouges, des neutrophiles et des plaquettes. Une leucopénie et/ou une granulocytopénie (neutropénie) dosedépendante réversible constituent les principales manifestations de la toxicité hématologique de l'épirubicine et constituent la toxicité aiguë dose-limitante la plus courante de ce médicament.
Dosisafhankelijke en reversibele leukopenie en/of granulocytopenie (neutropenie) zijn de voornaamste uitingen van de hematologische toxiciteit van epirubicine en de meest voorkomende acute dosisbeperkende toxiciteit van dit geneesmiddel.

Réduction de dose chez les patients souffrant de toxicités hématologiques : Si le nombre absolu de neutrophiles n’est pas récupéré dans les 6 semaines suivant le début du cycle de traitement, une ponction/biopsie médullaire devra être effectuée afin de déterminer si la maladie est potentiellement réfractaire.
Dosisreductie bij patiënten die hematologische toxiciteiten doormaken Als de ANC zich niet binnen 6 weken na aanvang van de behandelcyclus herstelt, moet een beenmergaspiraat/-biopsie worden uitgevoerd om te bepalen of er sprake is van een refractaire ziekte.

Si un patient présente une toxicité hématologique de neutropénie de grade 4 (nombre absolu de neutrophiles < 0,5 x 10 9 /l) durant ≥ 4 semaines, la dose devra alors être réduite de 25 % au cours du cycle suivant.
Als er bij een patiënt een hematologische toxiciteit in de vorm van neutropenie

Pour les patients qui présentent une toxicité hématologique modérée à sévère (c’est-à-dire des numérations de plaquettes et de neutrophiles respectivement inférieures à 50 000 et à 500/mm 3 ), il convient d’envisager une diminution de la posologie de 25 %, que le schéma thérapeutique implique un agent unique ou une association.
Voor de patiënten met een matige tot ernstige bloedtoxiciteit (m.a.w. bloedplaatjes- en neutrofielentellingen van respectievelijk minder dan 50 000 en 500/mm 3 ), dient men een doseringsvermindering van 25% te overwegen, om het even of het therapieschema uit één enkel geneesmiddel of een combinatie van geneesmiddelen bestaat.