Traduction de «traitement par co-bisoprolol » (Français → Néerlandais) :

Co-Bisoprolol-ratiopharm 5/12,5 mg (plaquette en PVC/ PVDC/Al): BE251185 Co-Bisoprolol-ratiopharm 5/12,5 mg (plaquette en PVC/Al): BE393321 Co-Bisoprolol-ratiopharm 5/12,5 mg (pilulier): BE251194 Co-Bisoprolol-ratiopharm 10/25 mg (plaquette en PVC/ PVDC/Al): BE251203 Co-Bisoprolol-ratiopharm 10/25 mg (plaquette en PVC/Al): BE392996 Co-Bisoprolol-ratiopharm 10/25 mg (pilulier): BE251212
Co-Bisoprolol-ratiopharm 5/12,5 mg (PVC/ PVDC/Al-(blisterverpakking): BE251185 Co-Bisoprolol-ratiopharm 5/12,5 mg (PVC/Al-blisterverpakking): BE393321 Co-Bisoprolol-ratiopharm 5/12,5 mg (tablettencontainer): BE251194 Co-Bisoprolol-ratiopharm 10/25 mg (PVC/ PVDC/Al-(blisterverpakking): BE251203 Co-Bisoprolol-ratiopharm 10/25 mg (PVC/Al-blisterverpakking): BE392996 Co-Bisoprolol-ratiopharm 10/25 mg (tablettencontainer): BE251212

Numéros de l’Autorisation de mise sur le marché Co-Bisoprolol-ratiopharm 5/12,5 mg (plaquette en PVC/ PVDC/Al): BE251185 Co-Bisoprolol-ratiopharm 5/12,5 mg (plaquette en PVC/Al): BE393321 Co-Bisoprolol-ratiopharm 5/12,5 mg (pilulier): BE251194 Co-Bisoprolol-ratiopharm 10/25 mg (plaquette en PVC/ PVDC/Al): BE251203 Co-Bisoprolol-ratiopharm 10/25 mg (plaquette en PVC/Al): BE392996 Co-Bisoprolol-ratiopharm 10/25 mg (pilulier): BE251212
Nummers van de vergunningen voor het in de handel brengen Co-Bisoprolol-ratiopharm 5/12,5 mg (PVC/ PVDC/Al-(blisterverpakking): BE251185 Co-Bisoprolol-ratiopharm 5/12,5 mg (PVC/Al-blisterverpakking): BE393321 Co-Bisoprolol-ratiopharm 5/12,5 mg (tablettencontainer): BE251194 Co-Bisoprolol-ratiopharm 10/25 mg (PVC/ PVDC/Al-(blisterverpakking): BE251203 Co-Bisoprolol-ratiopharm 10/25 mg (PVC/Al-blisterverpakking): BE392996 Co-Bisoprolol-ratiopharm 10/25 mg (tablettencontainer): BE251212

Après un traitement prolongé, le traitement par Co-Bisoprolol Sandoz 5 mg /12,5 mg comprimés pelliculés / Co-Bisoprolol Sandoz 10 mg /25 mg comprimés pelliculés doit être graduellement réduit (il faut réduire la dose de moitié en l'espace de 7 à 10 jours), en particulier chez les patients présentant une maladie cardiaque ischémique, parce qu'un arrêt brutal du traitement peut induire une détérioration aiguë de l'état du patient (voir rubrique 4.4).
Na een langetermijnbehandeling moet de behandeling met Co-Bisoprolol Sandoz 5 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten Co-Bisoprolol Sandoz 10 mg/25 mg filmomhulde tabletten geleidelijk worden verminderd (dosering gehalveerd over verloop van 7-10 dagen) - vooral bij patiënten met ischemisch hartlijden - omdat een plotselinge stopzetting van de behandeling kan leiden tot een acute verslechtering van de aandoening van de patiënt (zie rubriek 4.4).

Votre médecin prescrira Co-Bisoprolol Sandoz 5 mg /12,5 mg comprimés pelliculés / Co-Bisoprolol Sandoz 10 mg /25 mg comprimés pelliculés dans les situations où un traitement par bisoprolol ou hydrochlorothiazide s'est avéré inadéquat.
Uw arts zal u Co-Bisoprolol Sandoz 5 mg / 12,5 mg filmomhulde tabletten Co-Bisoprolol Sandoz 10 mg / 25 mg filmomhulde tabletten voorschrijven in situaties waarin een behandeling met bisoprolol of hydrochloorthiazide onvoldoende is gebleken.

Traitement en cas de surdosage S'il apparaît des signes de surdosage ou si la fréquence cardiaque et/ou la tension artérielle diminuent dans des proportions alarmantes, le traitement par Co-Bisoprolol Sandoz 5 mg /12,5 mg comprimés pelliculés / Co-Bisoprolol Sandoz 10 mg /25 mg comprimés pelliculés doit être arrêté immédiatement.
Behandeling bij overdosering Als er tekenen van overdosering optreden of als de hartfrequentie en/of de bloeddruk tot een alarmerend niveau dalen, moet de behandeling met Co-Bisoprolol Sandoz 5 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten Co-Bisoprolol Sandoz 10 mg/25 mg filmomhulde tabletten onverwijld worden stopgezet.

Après administration de longue durée, l’arrêt du traitement au moyen de CO-BISOPROLOL TEVA 5 mg /12,5 mg ou CO-BISOPROLOL TEVA 10 mg / 25 mg doit se faire de manière progressive (la dose doit être diminuée de moitié sur 7-10 jours) – en particulier chez les patients souffrant de maladie cardiaque ischémique – car un arrêt abrupt du traitement peut se solder par une détérioration aiguë de l’état du patient (voir rubrique 4.4).
Na langdurig gebruik moet de behandeling met CO-BISOPROLOL TEVA 5 mg / 12,5 mg of CO- BISOPROLOL TEVA 10 mg / 25 mg geleidelijk afgebouwd worden (de dosis halveren gedurende 7-10 dagen) – vooral bij patiënten met een ischemische hartziekte – aangezien abrupt staken van de behandeling kan leiden tot een acute verslechtering van de toestand van de patiënt (zie rubriek 4.4).

Si vous arrêtez de prendre Co-Bisoprolol EG N’interrompez pas ou n’arrêtez pas le traitement par Co-Bisoprolol EG sans en parler d’abord à votre médecin.
Als u stopt met het innemen van Co-Bisoprolol EG Onderbreek of stop de behandeling met Co-Bisoprolol EG niet vooraleer met uw arts te hebben gesproken.

Bisoprolol*, Aténolol, Sotalol, Métoprolol, Carvédilol*: les β-bloquants en général et l’aténolol en particulier sont déprécié dans le traitement de l’hypertension depuis la parution de la directive NICE concernant l’hypertension.
Bisoprolol*, Atenolol, Sotalol, Metoprolol, Carvedilol*: de β-blokkers in het algemeen, en atenolol in het bijzonder, zijn wat in ongenade gevallen voor de behandeling van hypertensie sinds het verschijnen van de nieuwe NICE-richtlijn voor hypertensie.

traitement 48 , et une autre observe une supériorité du co-trimoxazole versus canneberges en prévention des récidives d’infections urinaires chez des femmes préménopausées 49 .
tot de mogelijkheden behoren, hoewel minder effectief; een recente RCT kon echter de werkzaamheid van een dergelijke behandeling niet vaststellen 48 en in een andere RCT werd de superioriteit van co-trimoxazol aangetoond t.o.v. een behandeling met veenbessen in de preventie van recidiverende urineweginfecties bij premenopauzale vrouwen 49 .

● co-traitement de l’éradication de Helicobacter pylori en cas d’ulcère peptique
● in combinatietherapie voor eradicatie van Helicobacter pylori bij peptisch ulcus