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TERMINOLOGIE

ténofovir disoproxil
tenofovirdisoproxil

fumarate de ténofovir disoproxil
tenofovirdisoproxilfumaraat

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

Globalement, les données issues de cette étude sont trop limitées pour tirer des conclusions définitives sur la comparaison de l’emtricitabine plus fumarate de ténofovir disoproxil versus fumarate de ténofovir disoproxil, (voir Tableau 7 ci-dessous).
In het algemeen zijn de uit dit onderzoek afkomstige gegevens te beperkt om definitieve conclusies te trekken over de vergelijking van emtricitabine plus tenofovirdisoproxilfumaraat versus tenofovirdisoproxilfumaraat (zie tabel 7 hieronder).

Globalement, les données issues de cette étude sont trop limitées pour tirer des conclusions définitives sur la comparaison de l’emtricitabine plus fumarate de ténofovir disoproxil versus fumarate de ténofovir disoproxil, (voir Tableau 6 ci-dessous).
In het algemeen zijn de uit dit onderzoek afkomstige gegevens te beperkt om definitieve conclusies te trekken over de vergelijking van emtricitabine plus tenofovirdisoproxilfumaraat versus tenofovirdisoproxilfumaraat (zie tabel 6 hieronder).

Des cas d’acidose lactique, d’hépatomégalie sévère avec stéatose et de lipodystrophie ont été associés au fumarate de ténofovir disoproxil (voir rubriques 4.4 et 4.8 Description de certains effets indésirables particuliers).
Lactaatacidose, ernstige hepatomegalie met steatose en lipodystrofie gaan gepaard met tenofovirdisoproxilfumaraat (zie rubrieken 4.4 en 4.8 Beschrijving van geselecteerde bijwerkingen).

Exacerbation de l’hépatite après l’arrêt du traitement Chez les patients co-infectés par le VIH et le VHB, des signes cliniques et biologiques d’hépatite ont été observés après l’arrêt du traitement par fumarate de ténofovir disoproxil (voir rubrique 4.4).
Exacerbaties van hepatitis na stopzetting van de behandeling Bij HIV-patiënten met gelijktijdige HBV-infectie hebben klinisch onderzoek en laboratoriumonderzoek aanwijzingen voor hepatitis opgeleverd na stopzetting van de behandeling met tenofovirdisoproxilfumaraat (zie rubriek 4.4).

La suppression virale et les réponses biochimiques et sérologiques ont été maintenues à 96, 144, 192 et 240 semaines chez les patients traités par fumarate de ténofovir disoproxil (voir le Tableau 5 ci-dessous).
In week 96, 144, 192 en 240 werden bij voortgezette behandeling met tenofovirdisoproxilfumaraat de virussuppressie en de biochemische en serologische responsen gehandhaafd (zie tabel 5 hieronder).

La suppression virale et les réponses biochimiques et sérologiques ont été maintenues à 96, 144, 192 et 240 semaines chez les patients traités par fumarate de ténofovir disoproxil (voir le Tableau 4 ci-dessous).
In week 96, 144, 192 en 240 werden bij voortgezette behandeling met tenofovirdisoproxilfumaraat de virussuppressie en de biochemische en serologische responsen gehandhaafd (zie tabel 4 hieronder).

Informations générales Un test de dépistage des anticorps anti-VIH doit être proposé à tous les patients infectés par le VHB avant de débuter le traitement par fumarate de ténofovir disoproxil (voir plus bas : Co-infection par le VIH-1 et l’hépatite B).
Algemeen Aan alle patiënten die met HBV zijn geïnfecteerd, moet voor het begin van de behandeling met tenofovirdisoproxilfumaraat worden aangeboden om te testen op HIV-antistoffen (zie hieronder Gelijktijdige infectie met HIV-1 en hepatitis B).