Vertaling van "une lra du certification " (Frans → Nederlands) :

Le Client doit se présenter en personne à une LRA du Certification Service Provider agréée avec les documents suivants:
De Klant moet zich persoonlijk bij een erkende LRA van de Certification Service Provider aanmelden met de volgende documenten:

Le Client prend rendez-vous avec un Officier LRA (LRAO) du Certification Service Provider et se rend auprès de la LRA avec l’ensemble des documents susmentionnés.
De Klant maakt een afspraak met een LRA (LRAO)-ambtenaar van de Certification Service Provider en gaat met alle voormelde documenten naar de LRA.

Le Client se procure l’accord contractuel auprès du Certification Service Provider ou d’une Autorité d’Enregistrement Locale (Local Registration Authority - LRA) agréée par le Certification Service Provider (dénommé ci-après le contrat Normalisé CARENET)
De Klant dient het contractuele akkoord te verkrijgen bij de Certification Service Provider of bij een Lokale Registratie-Autoriteit (Local Registration Authority - LRA) erkend door de Certification Service Provider (hierna het Genormaliseerd CARENET-contract genoemd).

L’Autorité d’Enregistrement Locale (LRA) est tenue contractuellement de respecter scrupuleusement les procédures d’enregistrement décrites dans les Déclarations de Pratiques de Certification (CPS) du Prestataire de Services de Certification (voir section D.1 §5).
De Locale Registratie-Autoriteit (LRA) is contractueel verplicht de registratieprocedures die in de Verklaringen met betrekking tot de Certificatiepraktijk (CPS) van de Certification Service Provider (zie afdeling D.1 §5) zijn beschreven, nauwgezet in acht te nemen.

Validation par l’Autorité Centrale d’Enregistrement (Central Registration Authority -- CRA) Une seconde vérification du dossier est effectuée a posteriori par le Certification Authority Auditor (CAA) du Prestataire de Services de Certification qui vérifie la cohérence entre les Certificats émis et les dossiers reçus des LRA.
Validering door de Centrale Registratie-autoriteit (Central Registration Authority – CRA) (Central Registration Authority -- CRA) Het dossier wordt a posteriori een tweede keer gecontroleerd door de Certification Authority Auditor (CAA) van de Certification Service Provider die nagaat of de uitgereikte Certificaten zijn afgestemd op de dossiers die de LRA’s hebben ontvangen.

(ci-après Local Registration Authority ou LRA) afin d’être enregistré correctement avant l’émission de son Certificat par le Prestataire de Services de Certification, soit disposer au préalable d’un Certificat de niveau équivalent pour procéder
- zich hetzij persoonlijk bij de vertegenwoordiger van een Lokale Registratie- Autoriteit (hierna Local Registration Authority of LRA) moet aanmelden om correct te worden geregistreerd vooraleer zijn Certificaat wordt uitgereikt door de Certification Service Provider,

Pour procéder à l’enregistrement des candidats titulaires à l’obtention d’un Certificat, le Prestataire de Services de Certification utilise les Autorités d’Enregistrement Locales (Local Registration Autority - LRA) agréées suivantes :
Om de kandidaat-certificaathouders te registreren, doet de Certification Service Provider een beroep op de volgende erkende Lokale Registratie- Autoriteiten (Local Registration Autority - LRA):

Accueil | Actualités | Les attaques de la LRA dans le Haut-Uélé se poursuivent
Home | Actueel | Dodelijke aanvallen van LRA op burgers gaan door

Les attaques de la LRA dans le Haut-Uélé se poursuivent | Médecins Sans Frontières
Dodelijke aanvallen van LRA op burgers gaan door | Artsen Zonder Grenzen

S’il s’agit d’un certificat spécifique à un produit (Certificate of a Pharmaceutical Product - CPP, Good Manufacturing Practice certificate – GMP, Licensing Status certificate – LS ou autre) pour un médicament enregistré, la demande doit toujours être accompagnée d’une copie de l’autorisation de mise sur le marché la plus récente, et si c’est d’application, les mails automatiques relatifs aux variations approuvées ainsi que la preuve de la demande du renouvellement quinquennal.
een productspecifiek certificaat (Certificate of a Pharmaceutical Product (CPP), Good Manufacturing Practice Certificate (GMP), Licensing Status Certificate (LS) of andere) voor een geregistreerd geneesmiddel: de aanvraag van het certificaat steeds vergezellen van een kopie van het meest recente registratiebewijs, samen met, indien van toepassing, de AUTOMATIC MAILS van goedgekeurde variaties en een bewijs van de aanvraag van de vijfjaarlijkse hernieuwing indien van toepassing;