Vertaling van "voie intraveineuse répétée " (Frans → Nederlands) :

RESERVÉ A L’ADULTE La dose d’oxaliplatine recommandée dans le traitement adjuvant est de 85 mg/m 2 par voie intraveineuse répétée toutes les 2 semaines pendant 12 cycles (6 mois).
VOORBEHOUDEN VOOR VOLWASSENEN De aanbevolen dosis van oxaliplatine bij de adjuvante behandeling is 85 mg/m 2 intraveneus, om de 2 weken te herhalen gedurende 12 cycli (6 maanden).

La dose recommandée en traitement adjuvant, est de 85 mg/m 2 par voie intraveineuse, répétée toutes les 2 semaines pendant 12 cycles (6 mois).
De aanbevolen dosis bij adjuvante behandeling is 85 mg/m 2 intraveneus, elke twee weken te herhalen gedurende 12 cycli (6 maanden).

La dose recommandée d’Oxaliplatin en traitement adjuvant est de 85 mg/m2, par voie intraveineuse, répétée toutes les deux semaines pendant 12 cycles (6 mois).
De aanbevolen dosis voor oxaliplatin bij adjuvante behandeling is 85 mg/m² intraveneus, elke twee weken te herhalen gedurende 12 cycli (6 maanden). De aanbevolen dosis voor oxaliplatin in de behandeling van metastatische colorectale kanker bedraagt 85 mg/m² intraveneus herhaald elke 2 weken.

La dose d’oxaliplatine recommandée dans le traitement du cancer colorectal métastatique est de 85 mg/m 2 par voie intraveineuse répétée toutes les 2 semaines jusqu’à progression de la maladie ou apparition d’une toxicité inacceptable.
De aanbevolen dosis van oxaliplatine bij de behandeling van gemetastaseerd colorectaal carcinoom is 85 mg/m 2 intraveneus, te herhalen om de 2 weken tot progressie van de ziekte of onaanvaardbare toxiciteit.

La dose recommandée dans le traitement du cancer colorectal métastatique est de 85 mg/m 2 par voie intraveineuse répétée toutes les 2 semaines.
De aanbevolen dosis in de behandeling van gemetastaseerd colorectaal carcinoom bedraagt 85 mg/m 2 intraveneus, elke 2 weken te herhalen.

Des doses répétées allant jusqu'à 800 mg par voie sous-cutanée et jusqu'à 20 mg/kg par voie intraveineuse ont été administrées.
Er zijn meerdere doses van maximaal 800 mg subcutaan en 20 mg/kg intraveneus toegediend.

Epoprosténol : des données limitées provenant d’un essai (AC-052-356, BREATHE-3) au cours duquel 10 enfants ont reçu du bosentan associé à de l’époprosténol ont révélé des valeurs de concentrations maximales (C max ) et d’aires sous la courbe (SSC) après administrations uniques et répétées similaires chez les patients ayant reçu ou non de l’époprosténol par voie intraveineuse (voir rubrique 5.1).
Epoprostenol: er is een beperkte hoeveelheid gegevens verkregen tijdens een onderzoek (AC-052-356 [BREATHE-3]) waarin 10 kinderen een combinatie van bosentan en epoprostenol kregen toegediend. Deze gegevens lijken aan te tonen dat na zowel enkelvoudige als meervoudige toediening, de C max - en AUC-waarden van bosentan gelijk zijn bij patiënten met of zonder continue infusie van epoprostenol (zie rubriek 5.1).

Elle s’administre à la dose initiale de 150 µg chez l’adulte et 2 µg/kg chez l’enfant par voie intraveineuse, orale ou intramusculaire et peut être répétée ou poursuivie en perfusion continue en fonction de la tolérance clinique (hémodynamique et sédation).
Het wordt toegediend in een aanvankelijke dosis van 150 µg bij de volwassene en van 2 µg/kg bij een kind, intraveneus, oraal of intramusculair dat kan worden herhaald of voortgezet met een continue infusie in functie van de klinische tolerantie (hemodynamica en sedatie).

Afin d’obtenir immédiatement une réduction de l’acidité intragastrique, similaire à celle observée avec l’administration orale répétée de doses de 20 mg, l’administration d’une première dose de 40 mg par voie intraveineuse est recommandée.
Teneinde onmiddellijk een vergelijkbare afname van de intragastrische zuurgraad te verkrijgen als na herhaalde orale toediening van 20 mg wordt een eerste intraveneuze dosis van 40 mg aanbevolen.

La perfusion intraveineuse d’iloprost n’a aucun effet sur la pharmacocinétique de la digoxine lorsqu’elle est administrée en doses répétées par voie orale ou sur celle de l’activateur tissulaire du plasminogène (t-PA) lors d’une administration concomitante aux patients.
Een intraveneuze infusie met iloprost heeft geen effect op de farmacokinetiek van meerdere orale doses digoxine of op de farmacokinetiek van gelijktijdig toegediende weefselplasminogene activatoren (t-Pa) bij patiënten.