Vertaling van "website find medicine human medicines " (Frans → Nederlands) :

de l’Agence, sous : ema.europa.eu/Find medicine/Human medicines/Rare disease designation.
de website van het Europees Geneesmiddelenbureau: ema.europa.eu/Find medicine/Human

web de l’Agence sous ema.europa.eu/Find medicine/Human medicines/Rare disease designation.
op de website van het Europees Geneesmiddelenbureau:ema.europa.eu/Find medicine/Human

site web de l’Agence sous ema.europa.eu/Find medicine/Human medicines/Rare disease designation.
op de website van het Europees Geneesmiddelenbureau:

l’Agence, sous: ema.europa.eu/Find medicine/Human medicines/European public assessment reports.
Europees Geneesmiddelenbureau. ema.europa.eu/Find medicine/Human medicines/European public

ema.europa.eu/Find medicine/Human medicines/European Public Assessment Reports. Pour plus
Zie voor het volledige EPAR voor Evoltra de website van het Agentschap onder ema.europa.eu/Find medicine/Human medicines/European Public Assessment Reports. Lees de bijsluiter (ook onderdeel van

site web de l’Agence, sous: ema.europa.eu/Find medicine/Human medicines/Rare disease designations:
website van het Geneesmiddelenbureau onder ema.europa.eu/Find medicine/Human medicines/Rare

L’EPAR complet relatif à Nexavar est disponible sur le site web de l’Agence, sous: ema.europa.eu/Find medicine/Human medicines/European Public Assessment Reports. Pour plus d’informations sur le
Zie voor het volledige EPAR voor Nexavar de website van het Agentschap onder ema.europa.eu/Find medicine/Human medicines/European Public Assessment Reports. Lees de bijsluiter (ook onderdeel van

La version anglaise intégrale de la "Note for Guidance on Good Clinical Practice" (CPMP/ICH/135/95) peut être consultée sur le website de l' European Medicines Control Agency: [http ...]
De volledige Engelstalige versie van de " Note for Guidance on Good Clinical Practice" (CPNIP/ICH/135/95) is te vinden op de website van het European Medicines Control Agency : [http ...]

Les données concernant le profil d’innocuité de l’aliskirène ont été récemment revues par le Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) [ www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Medicine_QA/2012/02/ WC500122916.pdf ].
De gegevens over de veiligheid van aliskiren werden recent herbekeken door het Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) van het European Medicines Agency (EMA) [ www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Medicine_QA/2012/02/WC500122916.pdf ].

Pour plus d’informations concernant les médicaments orphelins dans l’Union européenne, voir www.emea.europa.eu (cliquer successivement sur « Human Medicines », « Orphan Medicinal Products »); autre site Web utile: www.maladiesrares.be
Meer informatie over weesgeneesmiddelen in de Europese Unie via www.emea.europa.eu (klik achtereenvolgens “Human Medicines”, “Orphan Medicinal Products”); andere nuttige website: www.weesziekten.be