Ce médicament est autorisé dans les États membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants : BE - Zopiclone Mylan 7,5 mg comprimés pelliculés FI - Zopiklon Mylan 7,5 mg kalvopäällysteinen tabletti DE - Zopiclodura 7.5 mg IE - Zimoclone Tablets 7.5 mg LU - Zopiclone-Generics NL - Zopiclon Mylan 7,5 mg filmomhulde tabletten UK- Zopiclone 7.5 mg film-coated tablets

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Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: BE - Zopiclone Mylan 7,5 mg filmomhulde tabletten FI - Zopiklon Mylan 7,5 mg kalvopäällysteinen tabletti DE - Zopiclodura 7.5 mg IE - Zimoclone Tablets 7.5 mg LU - Zopiclone-Generics NL - Zopiclon Mylan 7,5 mg filmomhulde tabletten UK - Zopiclone 7.5 mg film-coated tablets

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Le traitement avec Zopiclone Mylan doit être arrêté progressivement car les symptômes pour le traitement desquels Zopiclone Mylan a été utilisé réapparaîtront avec une plus forte intensité (insomnie de rebond).

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De behandeling met Zopiclone Mylan moet geleidelijk worden afgebouwd omdat de symptomen die Zopiclone Mylan behandelt, anders terugkeren in ergere vorm (rebound insomnia).

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1. QU’EST-CE QUE ZOPICLONE MYLAN ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ

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1. WAARVOOR WORDT ZOPICLONE MYLAN GEBRUIKT?

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1. Qu’est-ce que Zopiclone Mylan et dans quel cas est-il utilisé

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1. Waarvoor wordt Zopiclone Mylan gebruikt?

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2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Zopiclone Mylan

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2. Wanneer mag u Zopiclone Mylan niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

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