Traduction de «épirubicine en association » (Français → Néerlandais) :

TERMINOLOGIE

produit contenant de l'épirubicine
product dat epirubicine bevat

allergie à l'épirubicine
allergie voor epirubicine

chlorhydrate d'épirubicine
epirubicinehydrochloride

intoxication par l'épirubicine
intoxicatie door epirubicine

Définition: Groupe hétérogène de troubles qui ont en commun la caractéristique d'un début dans l'enfance, mais qui diffèrent par ailleurs sur de nombreux points. Certains constituent des syndromes nettement définis, alors que d'autres ne sont que de simples associations de symptômes; ces derniers doivent toutefois être répertoriés, d'une part en raison de leur fréquence et de leur association avec une altération du fonctionnement psychosocial, d'autre part parce qu'ils ne peuvent pas être inclus dans d'autres syndromes.
Omschrijving: Een heterogene groep stoornissen die een kenmerkend begin op kinderleeftijd gemeen hebben, maar overigens in vele opzichten van elkaar verschillen. Sommige van deze toestanden vertegenwoordigen goed gedefinieerde syndromen, maar andere zijn niet meer dan symptomencomplexen die genoemd moeten worden wegens hun veelvuldig voorkomen en samengaan met psychosociale stoornis en omdat ze niet bij andere syndromen kunnen worden ondergebracht.

Définition: Groupe de troubles catactérisés par la présence d'un trouble des conduites (F91.-), associé à des perturbations émotionnelles persistantes et marquées, par exemple une anxiété, des obsessions ou des compulsions, une dépersonnalisation ou une déréalisation, des phobies ou une hypocondrie. | Troubles des conduites en F91.- associés à un trouble:émotionnel en F93.- | névrotique en F40-F48
Omschrijving: Deze categorie vereist de combinatie van een gedragsstoornis (F91.-) en aanhoudende en duidelijke emotionele-symptomen - zoals angst, dwanggedachten of dwanghandelingen, depersonalisatie of derealisatie, fobieën of hypochondrie. | Neventerm: | gedragsstoornis uit F91.- samen met | een emotionele stoornis uit F93.- | gedragsstoornis uit F91.- samen met | een neurotische stoornis uit F40-F48

Définition: Il existe des variations culturelles importantes dans les manifestations de ce trouble, qui comporte deux types essentiels, ayant de nombreux points communs. Dans le premier type, la caractéristique essentielle est une plainte concernant une fatigue accrue après des efforts mentaux, souvent associée à une certaine diminution des performances professionnelles et des capacités à faire face aux tâches quotidiennes. La fatigabilité mentale est décrite typiquement comme une distractibilité due à une intrusion désagréable d'associations et de souvenirs, une difficulté de concentration ou une pensée globalement inefficace. Dans le deuxième type, l'accent est mis sur des sensations de faiblesse corporelle ou physique et un sentiment d'épuisement après des efforts minimes, associés à des courbatures, des douleurs musculaires et une difficulté à se détendre. Les deux types comportent habituellement plusieurs autres sensations physiques désagréables, telles que des sensations vertigineuses, des céphalées de tension et une impression d'instabilité globale. Il existe par ailleurs souvent une inquiétude concernant une dégradation de la santé mentale et physique, une irritabilité, une anhédonie et des degrés variables de dépression et d'anxiété mineures. Il existe souvent une insomnie d'endormissement, une insomnie du milieu de la nuit ou une hypersomnie. | Syndrome asthénique
Omschrijving: Er komen aanzienlijke culturele verschillen voor bij de presentatie van deze stoornis en er komen twee hoofdvormen voor, met aanzienlijke overlap. Bij de ene vorm is het belangrijkste kenmerk een klacht over toegenomen vermoeidheid na geestelijke inspanning, dikwijls samengaand met enige afname in het efficiënt verrichten van de dagelijkse beroepsarbeid. De geestelijke vermoeibaarheid wordt op typerende wijze beschreven als een zich op onaangename wijze opdringen van verwarrende associaties of herinneringen, moeite met concentreren en algemeen inefficiënt denken. Bij de andere vorm ligt de nadruk op gevoelens van lichamelijke of fysieke zwakte en uitputting na slechts minimale inspanning, samengaand met een gevoel van spierkrampen en pijnen en onvermogen om te ontspannen. Bij beide vormen is een scala van andere onaangename-gevoelens van lichamelijke aard gebruikelijk, zoals duizeligheid, spanningshoofdpijnen en gevoelens van algemene onzekerheid. Bezorgdheid over afnemende geestelijke- en lichamelijke gezondheid, prikkelbaarheid, anhedonie en in geringe mate wisselende-depressiviteit en -angst komen alle veel voor. De eerste en middelste fasen van de slaap zijn vaak gestoord, maar hypersomnie kan ook opvallend zijn. | Neventerm: | vermoeidheidssyndroom

Définition: Trouble caractérisé par la présence d'un trouble des conduites (F91.-), associé à une humeur dépressive marquée et persistante (F32.-), se traduisant par des symptômes tels que tristesse (l'enfant se sent très malheureux), perte d'intérêt et de plaisir pour les activités usuelles, sentiment de culpabilité et perte d'espoir. Le trouble peut s'accompagner d'une perturbation du sommeil ou de l'appétit. | Trouble des conduites en F91.- associé à un trouble dépressif en F32.-
Omschrijving: Deze categorie vereist de combinatie van een gedragsstoornis (F91.-) en aanhoudende en duidelijke depressieve stemming, zoals dat uit de symptomen blijkt - bijvoorbeeld een gevoel van diepe ellende, verlies van belangstelling voor en plezier in gebruikelijke activiteiten, zelfverwijt en gevoel van hopeloosheid; verstoringen van slaap of eetlust kunnen eveneens aanwezig zijn. | Neventerm: | gedragsstoornis uit F91.- samen met een depressieve stoornis uit F32.-

mort ou un handicap sérieux (kernictère) associés avec à l'absence de dépistage et de traitement de l'hyperbilirubinémie chez les nouveau-nés
dood of ernstige invaliditeit (kernicterus) geassocieerd met falen van identificeren en behandelen van hyperbilirubinemia bij pasgeborenen

bacille respiratoire associé aux cils
Cilia-geassocieerd respiratoire bacillus

TRADUCTIONS EN CONTEXTE

Choc septique (pouvant survenir suite à la myélosuppression), septicémie, pneumonie Leucémie lymphoïde aiguë, leucémie myéloïde aiguë avec ou sans phase pré-leucémique, chez les patients traités par l’épirubicine en association avec des agents antinéoplasiques induisant des lésions de l'ADN.
Systeem/Orgaanklasse Frequentie Bijwerkingen Neoplasmata, benigne, maligne en niet-gespecificeerd (inclusief cysten en poliepen) Zelden acute lymfocytaire leukemie, acute myeloïde leukemie met of zonder preleukemische fase, bij patiënten die behandeld werden met epirubicine in combinatie met DNA-beschadigende antineoplastische geneesmiddelen.

L'utilisation d'épirubicine en association avec une chimiothérapie basée sur d'autres médicaments potentiellement cardiotoxiques (p. ex. le 5-fluorouracil, le cyclophosphamide, le cisplatine et les taxanes), ainsi que l'utilisation concomitante d'autres composés cardioactifs (p. ex. des anticalciques), nécessite une surveillance de la fonction cardiaque tout au long du traitement.
Bij gebruik van epirubicine in chemotherapie gecombineerd met andere potentieel cardiotoxische geneesmiddelen (bv. 5-fluorouracil, cyclofosfamide, cisplatine en taxanes), alsook bij het gelijktijdige gebruik van andere cardioactieve verbindingen (bv. calciumkanaalblokkers) moet de hartfunctie tijdens de behandeling opgevolgd worden.

Leucémie myéloïde aiguë secondaire, avec ou sans phase préleucémique, chez des patients traités par épirubicine en association avec des agents antinéoplasiques induisant des lésions de l’ADN.
Secundaire acute myeloïde leukemie met of zonder een preleukemische fase bij patiënten die behandeld werden met epirubicine in combinatie met DNAbeschadigende antineoplastische middelen.

Tumeurs bénignes, malignes et non précisées (incl kystes et polypes) : Rare : leucémie aiguë myéloïde secondaire avec ou sans phase préleucémique chez des patients traités par l'épirubicine en association avec des antinéoplasiques altérant l'ADN.
Neoplasma, benigne, maligne en niet-gespecificeerd (inclusief cysten en poliepen): Zelden: secundaire, acute myeloïde leukemie met of zonder preleukemische fase bij patiënten behandeld met epirubicine in combinatie met DNA-beschadigende antineoplastische geneesmiddelen.

Ne pas administrer les anthracyclines, y compris l'épirubicine, en association avec d'autres agents cardiotoxiques sauf en cas de surveillance étroite de la fonction cardiaque du patient.
Anthracyclines, waaronder epirubicine, mogen niet in combinatie met andere cardiotoxische middelen worden toegediend, tenzij de hartfunctie van de patiënt nauwlettend wordt gecontroleerd.

Tumeurs bénignes, malignes et non précisées (incl. kystes et polypes) Rare : leucémie lymphocytaire aiguë, leucémie myéloïde aiguë secondaire avec ou sans phase préleucémique chez les patients traités par l’épirubicine en association avec des produits antinéoplasiques pouvant endommager l’ADN.
Neoplasmata, benigne, maligne en niet-gespecificeerd (inclusief cysten en poliepen) Zelden: Acute lymfocytaire leukemie, secundaire acute myeloïde leukemie met of zonder een preleukemische fase bij patiënten die behandeld werden met epirubicine in combinatie met DNA-beschadigende antineoplastische middelen.

Tumeurs bénignes, malignes et non précisées (incl. kystes et polypes) : Rare : leucémie myéloïde aiguë secondaire, avec ou sans phase préleucémique, chez des patients traités par épirubicine en association avec des agents anticancéreux lésant l’ADN.
Zelden: secundaire acute myeloïde leukemie met of zonder preleukemische fase, bij patiënten behandeld met epirubicine in combinatie met DNA-beschadigende antineoplastica.

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1 L02AE L02AE03 GOSERELINE 2.097 17,9% 397,6 L02AE04 TRIPTORELINE 1.348 13,3% 274,7 L02AE02 LEUPRORELINE 931 12,7% 187,3 L02AE01 BUSERELINE 3 0,3% 0,5 2 L02BB L02BB01 FLUTAMIDE 1.483 26,3% 304,9 L02BB03 BICALUTAMIDE 1.303 20,4% 238,4 3 J01MA J01MA02 CIPROFLOXACINE 1.358 8,0% 275,2 J01MA01 OFLOXACINE 431 5,3% 124,7 J01MA06 NORFLOXACINE 207 5,0% 96,4 J01MA12 LEVOFLOXACINE 174 1,7% 75,9 J01MA03 PEFLOXACINE 0 1,1% 0,0 4 L01XX L01XX11 ESTRAMUSTINE 422 22,8% 115,3 L01XX05 HYDROXYCARBAMIDE 0 0,0% 0,1 5 L01DC L01DC03 MITOMYCINE 393 90,7% 84,7 6 L01DB L01DB03 EPIRUBICINE 339 92,4% 23,9 L01DB01 DOXORUBICINE 1 58,3% 0,1 7 G04CA G04CA03 TERAZOSINE 281 2,9% 290,5 8 G03HA G03HA01 CYPROTERONE 252 15,0% 135,6 9 H01BA H01BA02 DESMOPRESSINE 217 11,2% 72,3 10 G04BD G04BD04 OXYBUTYNINE 164 6,3% 323,5 G04BD02 FLAVOXATE 41 8,4% 59,4 11 J01XE J01XE02 NIFURTOINOL 119 12,0% 382,4 J01XE01 NITROFURANTOINE 73 6,4% 202,3 12 B01AB B01AB06 NADROPARINE 94 0,5% 97,4 B01AB05 ENOXAPARINE 45 0,3% 19,6 B01AB04 DALTEPARINE 12 0,4% 4,0 B01AB10 TINZAPARINE 1 0,3% 0,4 B01AB01 HEPARINE 0 2,7% 0,3 13 J01XX J01XX01 FOSFOMYCINE 121 7,6% 13,7 J01XX05 METHENAMINE 14 12,3% 36,8 J01XX04 SPECTINOMYCINE 0 7,1% 0,0 14 J02AC J02AC01 FLUCONAZOLE 97 0,6% 7,2 J02AC02 ITRACONAZOLE 33 0,2% 6,6 15 J01CR J01CR02 AMOXICILLINE ET INHIBITEURS D'ENZYME 104 0,2% 48,0 16 M01AB M01AB05 DICLOFENAC 91 0,6% 168,7 M01AB16 ACECLOFENAC 5 0,1% 5,4 M01AB01 INDOMETACINE 2 0,2% 5,2 M01AB02 SULINDAC 1 0,3% 1,0 M01AB14 PROGLUMETACINE 0 0,1% 0,7 M01AB55 DICLOFENAC, ASSOCIATIONS 0 0,0% 0,0 M01AB03 TOLMETINE 0 0,1% 0,0 M01AB15 KETOROLAC 0 0,3% 0,0 17 L01XA L01XA02 CARBOPLATINE 98 92,1% 5,2 18 N06AB N06AB05 PAROXETINE 32 0,1% 25,0 N06AB06 SERTRALINE 24 0,1% 20,0 N06AB04 CITALOPRAM 19 0,1% 17,1 N06AB03 FLUOXETINE 11 0,1% 9,9 N06AB08 FLUVOXAMINE 1 0,0% 1,2 19 M01AC M01AC01 PIROXICAM 52 0,3% 75,1 M01AC02 TENOXICAM 25 0,7% 32,7 M01AC06 MELOXICAM 8 0,2% 11,5 20 A02BC A02BC01 OMEPRAZOLE 47 0,1% 29,4 A02BC03 LANSOPRAZOLE 17 0,1% 9,2 A02BC02 PANTOPRAZOLE ...
1 L02AE L02AE03 GOSERELINE 2.113 17,9% 400,5 L02AE04 TRIPTORELINE 1.358 13,3% 276,8 L02AE02 LEUPRORELINE 938 12,7% 188,7 L02AE01 BUSERELINE 3 0,3% 0,5 2 L02BB L02BB01 FLUTAMIDE 1.494 26,3% 304,5 L02BB03 BICALUTAMIDE 1.313 20,4% 240,2 3 J01MA J01MA02 CIPROFLOXACINE 1.369 8,0% 277,2 J01MA01 OFLOXACINE 434 5,3% 125,6 J01MA06 NORFLOXACINE 209 5,0% 97,1 J01MA12 LEVOFLOXACINE 175 1,7% 76,5 J01MA03 PEFLOXACINE 0 1,1% 0,0 4 L01XX L01XX11 ESTRAMUSTINE 425 22,8% 116,2 L01XX05 HYDROXYCARBAMIDE 0 0,0% 0,1 5 L01DC L01DC03 MITOMYCINE 396 90,7% 85,3 6 L01DB L01DB03 EPIRUBICINE 342 92,4% 24,1 L01DB01 DOXORUBICINE 1 58,3% 0,1 7 G04CA G04CA03 TERAZOSINE 283 2,9% 292,7 8 G03HA G03HA01 CYPROTERON 254 15,0% 136,6 9 H01BA H01BA02 DESMOPRESSINE 218 11,2% 72,9 10 G04BD G04BD04 OXYBUTYNINE 165 6,3% 325,9 G04BD02 FLAVOXAAT 42 8,4% 59,9 11 J01XE J01XE02 NIFURTOINOL 120 12,0% 385,2 J01XE01 NITROFURANTOINE 74 6,4% 203,8 12 B01AB B01AB06 NADROPARINE 95 0,5% 98,1 B01AB05 ENOXAPARINE 45 0,3% 29,5 B01AB04 DALTEPARINE 12 0,4% 4,2 B01AB10 TINZAPARINE 1 0,3% 0,4 B01AB01 HEPARINE 0 2,7% 0,3 13 J01XX J01XX01 FOSFOMYCINE 122 7,6% 13,8 J01XX05 METHENAMINE 14 12,3% 37,1 J01XX04 SPECTINOMYCINE 0 7,1% 0,0 14 J02AC J02AC01 FLUCONAZOL 98 0,6% 7,3 J02AC02 ITRACONAZOL 33 0,2% 6,6 15 J01CR J01CR02 AMOXICILLINE MET ENZYMREMMER 105 0,2% 48,3 16 M01AB M01AB05 DICLOFENAC 92 0,6% 169,9 M01AB16 ACECLOFENAC 5 0,1% 5,4 M01AB01 INDOMETACINE 2 0,2% 5,3 M01AB02 SULINDAC 1 0,3% 1,1 M01AB14 PROGLUMETACINE 0 0,1% 0,7 M01AB55 DICLOFENAC, COMBINATIEPREPARATEN 0 0,0% 0,0 M01AB03 TOLMETINE 0 0,1% 0,0 M01AB15 KETOROLAC 0 0,3% 0,0 17 L01XA L01XA02 CARBOPLATINE 98 92,1% 5,2 18 N06AB N06AB05 PAROXETINE 33 0,1% 25,2 N06AB06 SERTRALINE 24 0,1% 20,1 N06AB04 CITALOPRAM 20 0,1% 17,2 N06AB03 FLUOXETINE 11 0,1% 10,0 N06AB08 FLUVOXAMINE 1 0,0% 1,2 19 M01AC M01AC01 PIROXICAM 52 0,3% 75,7 M01AC02 TENOXICAM 25 0,7% 32,9 M01AC06 MELOXICAM 8 0,2% 11,6 20 A02BC A02BC01 OMEPRAZOL 47 0,1% 29,7 A02BC03 LANSOPRAZOL 18 0,1% 9,2 A02BC02 PANTOPRAZOL 8 0,0 ...

Il est indiqué en monothérapie de deuxième intention après échec d’au moins deux schémas de chimiothérapie comprenant une anthracycline (par ex. doxorubicine, épirubicine, idarubicine) et un taxane, ou en association avec le paclitaxel en première intention lorsqu’un traitement par une anthracycline ne peut être envisagé.
Trastuzumab is aangewezen in monotherapie als tweede keuze na falen van minstens twee chemotherapieschema’s op basis van een antracycline (b.v. doxorubicine, epirubicine, idarubicine) en een taxaan, of in combinatie met paclitaxel als eerste keuze wanneer een behandeling met een antracycline niet mogelijk is.