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Bouchon pour débit de liquides d'assistance
Corde à linge d'assistance pour la lessive
Forceps pour tube pour voies respiratoires réutilisable
Produit contenant de l'évérolimus
Produit contenant de l'évérolimus sous forme orale

Vertaling van "évérolimus pour " (Frans → Nederlands) :

TERMINOLOGIE


produit contenant de l'évérolimus sous forme orale

product dat everolimus in orale vorm bevat


housse non stérile standard de transducteur pour système d’imagerie à ultrasons pour endoscopie

niet-steriele hoes voor standaard-echografietransducer voor lichaamsholte


ovule vaginal à usage unique pour incontinence urinaire pour femme

intravaginaal hulpmiddel voor urine-incontinentie voor eenmalig gebruik




forceps pour tube pour voies respiratoires réutilisable

herbruikbare forceps voor beademingsbuis


dispositif d’amélioration du son pour prothèse auditive pour environnement scolaire

audio-hulpmiddel bij hoortoestel voor onderwijsomgeving






IN-CONTEXT TRANSLATIONS
Les effets indésirables suivants ont été rapportés chez des patients traités par évérolimus pour des affections autres que la STB. Troubles rénaux : la modification de la fréquence des mictions ou l'absence de mictions peuvent être des symptômes d'insuffisance rénale et ils ont été observés chez certains patients ayant reçu l’évérolimus.

De volgende bijwerkingen werden gerapporteerd bij patiënten die everolimus innamen voor de behandeling van andere aandoeningen dan TSC. Nieraandoeningen: gewijzigde frequentie van of geen urinelozing kunnen symptomen zijn van nierfalen en werden waargenomen bij sommige patiënten die everolimus kregen.


C08CA09 LACIDIPINE 12 1,1% 17,9 C08CA03 ISRADIPINE 9 1,0% 13,5 C08CA04 NICARDIPINE 5 2,7% 5,8 C08CA08 NITRENDIPINE 1 0,9% 1,2 11 A02BC A02BC01 OMEPRAZOLE 587 0,8% 1.224,6 A02BC02 PANTOPRAZOLE 437 0,8% 696,4 A02BC05 ESOMEPRAZOLE 56 0,5% 69,7 A02BC03 LANSOPRAZOLE 30 0,6% 51,1 A02BC04 RABEPRAZOLE 15 0,8% 8,1 12 L04AA L04AA06 ACIDE MYCOPHENOLIQUE 853 6,9% 78,7 L04AA18 EVEROLIMUS 158 7,0% 11,7 L04AA13 LEFLUNOMIDE 7 0,2% 3,0 L04AA10 SIROLIMUS 1 0,1% 0,1 13 C01BC C01BC04 FLECAINIDE 871 10,2% 954,6 C01BC03 PROPAFENONE 67 4,9% 221,0 14 C10AX C10AX09 EZETIMIBE 698 5,1% 494,0 15 C10BA C10BA02 SIMVASTATINE ET EZETIMIBE 559 4,6% 291,2 16 C09BB C09BB04 PERINDOPRIL ET AMLODIPINE 460 4,9% 532,0 C09BB05 RAMIPRIL ET FELODIPINE 43 1,7% 86,5 C09BB02 ENALAPRIL ...[+++]

C08CA09 LACIDIPINE 12 1,1% 17,9 C08CA03 ISRADIPINE 9 1,0% 13,5 C08CA04 NICARDIPINE 5 2,7% 5,8 C08CA08 NITRENDIPINE 1 0,9% 1,2 11 A02BC A02BC01 OMEPRAZOL 587 0,8% 1.224,6 A02BC02 PANTOPRAZOL 437 0,8% 696,4 A02BC05 ESOMEPRAZOL 56 0,5% 69,7 A02BC03 LANSOPRAZOL 30 0,6% 51,1 A02BC04 RABEPRAZOL 15 0,8% 8,1 12 L04AA L04AA06 MYCOFENOLZUUR 853 6,9% 78,7 L04AA18 EVEROLIMUS 158 7,0% 11,7 L04AA13 LEFLUNOMIDE 7 0,2% 3,0 L04AA10 SIROLIMUS 1 0,1% 0,1 13 C01BC C01BC04 FLECAINIDE 871 10,2% 954,6 C01BC03 PROPAFENON 67 4,9% 221,0 14 C10AX C10AX09 EZETIMIB 698 5,1% 494,0 15 C10BA C10BA02 SIMVASTATINE MET EZETIMIB 559 4,6% 291,2 16 C09BB C09BB04 PERINDOPRIL MET AMLODIPINE 460 4,9% 532,0 C09BB05 RAMIPRIL MET FELODIPINE 43 1,7% 86,5 C09BB02 ENALAPRIL MET LERCANID ...[+++]


1 L04AD L04AD02 TACROLIMUS 10.699 50,7% 800,8 L04AD01 CICLOSPORINE 3.786 33,1% 373,0 2 J05AR J05AR03 TENOFOVIR DISOPROXIL ET EMTRICITABINE 6.898 65,7% 359,9 J05AR02 LAMIVUDINE ET ABACAVIR 3.425 63,6% 249,6 J05AR01 ZIDOVUDINE ET LAMIVUDINE 2.305 52,0% 168,0 J05AR04 ZIDOVUDINE, LAMIVUDINE ET ABACAVIR 1.644 59,1% 72,1 J05AR06 EMTRICITABINE, TENOFOVIR DISOPROXIL ET EFAVIRENZ 187 81,8% 6,5 3 J05AE J05AE06 LOPINAVIR 3.591 57,7% 246,5 J05AE08 ATAZANAVIR 3.104 65,9% 255,6 J05AE07 FOSAMPRENAVIR 1.183 62,6% 96,8 J05AE10 DARUNAVIR 1.041 73,0% 42,6 J05AE03 RITONAVIR 401 60,8% 37,4 J05AE01 SAQUINAVIR 372 56,6% 36,0 J05AE09 TIPRANAVIR 108 80,0% 4,2 J05AE02 INDINAVIR 11 27,6% 1,1 J05AE04 NELFINAVIR 2 14,6% 0,2 4 L04AA L04AA06 ACIDE MYCOPHENOLIQUE 7.101 59 ...[+++]

1 L04AD L04AD02 TACROLIMUS 10.699 50,7% 800,8 L04AD01 CICLOSPORINE 3.786 33,1% 373,0 2 J05AR J05AR03 TENOFOVIR DISOPROXIL EN EMTRICITABINE 6.898 65,7% 359,9 J05AR02 LAMIVUDINE EN ABACAVIR 3.425 63,6% 249,6 J05AR01 ZIDOVUDINE EN LAMIVUDINE 2.305 52,0% 168,0 J05AR04 ZIDOVUDINE, LAMIVUDINE EN ABACAVIR 1.644 59,1% 72,1 J05AR06 EMTRICITABINE, TENOFOVIR DISOPROXIL EN EFAVIRENZ 187 81,8% 6,5 3 J05AE J05AE06 LOPINAVIR 3.591 57,7% 246,5 J05AE08 ATAZANAVIR 3.104 65,9% 255,6 J05AE07 FOSAMPRENAVIR 1.183 62,6% 96,8 J05AE10 DARUNAVIR 1.041 73,0% 42,6 J05AE03 RITONAVIR 401 60,8% 37,4 J05AE01 SAQUINAVIR 372 56,6% 36,0 J05AE09 TIPRANAVIR 108 80,0% 4,2 J05AE02 INDINAVIR 11 27,6% 1,1 J05AE04 NELFINAVIR 2 14,6% 0,2 4 L04AA L04AA06 MYCOFENOLZUUR 7.101 59,1% 631 ...[+++]


B01AB04 DALTEPARINE 2 0,5% 0,7 10 A02BC A02BC01 OMEPRAZOLE 606 0,7% 1.125,2 A02BC02 PANTOPRAZOLE 264 0,5% 279,3 A02BC05 ESOMEPRAZOLE 79 0,4% 60,4 A02BC03 LANSOPRAZOLE 38 0,6% 57,6 A02BC04 RABEPRAZOLE 19 0,6% 9,6 11 C01BC C01BC04 FLECAINIDE 904 9,8% 867,8 C01BC03 PROPAFENONE 83 4,7% 228,5 12 L04AD L04AD02 TACROLIMUS 447 2,1% 32,3 L04AD01 CICLOSPORINE 246 2,2% 23,4 13 C10AX C10AX09 EZETIMIBE 636 5,0% 449,9 14 L04AA L04AA06 ACIDE MYCOPHENOLIQUE 499 4,2% 46,0 L04AA18 EVEROLIMUS 66 4,2% 4,9 L04AA13 LEFLUNOMIDE 5 0,1% 2,2 L04AA10 SIROLIMUS 3 0,2% 0,2 15 C09BA C09BA04 PERINDOPRIL ET DIURETIQUES 238 1,7% 264,2 C09BA03 LISINOPRIL ET DIURETIQUES 202 2,5% 487,7 C09BA05 RAMIPRIL ET DIURETIQUES 18 2,8% 40,1 C09BA02 ENALAPRIL ET DIURETIQUES 17 2,7% 72,8 ...[+++]

B01AB04 DALTEPARINE 2 0,5% 0,7 10 A02BC A02BC01 OMEPRAZOL 606 0,7% 1.125,2 A02BC02 PANTOPRAZOL 264 0,5% 279,3 A02BC05 ESOMEPRAZOL 79 0,4% 60,4 A02BC03 LANSOPRAZOL 38 0,6% 57,6 A02BC04 RABEPRAZOL 19 0,6% 9,6 11 C01BC C01BC04 FLECAINIDE 904 9,8% 867,8 C01BC03 PROPAFENON 83 4,7% 228,5 12 L04AD L04AD02 TACROLIMUS 447 2,1% 32,3 L04AD01 CICLOSPORINE 246 2,2% 23,4 13 C10AX C10AX09 EZETIMIB 636 5,0% 449,9 14 L04AA L04AA06 MYCOFENOLZUUR 499 4,2% 46,0 L04AA18 EVEROLIMUS 66 4,2% 4,9 L04AA13 LEFLUNOMIDE 5 0,1% 2,2 L04AA10 SIROLIMUS 3 0,2% 0,2 15 C09BA C09BA04 PERINDOPRIL MET DIURETICA 238 1,7% 264,2 C09BA03 LISINOPRIL MET DIURETICA 202 2,5% 487,7 C09BA05 RAMIPRIL MET DIURETICA 18 2,8% 40,1 C09BA02 ENALAPRIL MET DIURETICA 17 2,7% 72,8 C09BA06 QUINAPRIL ...[+++]


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La durée moyenne du traitement en aveugle était de 141 jours (intervalle19-451 jours) pour les patients recevant l’évérolimus et de 60 jours (intervalle 21-295 jours) pour ceux ayant reçu le placebo.

De mediane duur van de geblindeerde onderzoeksbehandeling was 141 dagen (bereik 19-451 dagen) voor patiënten die everolimus kregen en 60 dagen (bereik 21-295 dagen) voor diegenen die placebo kregen.


La durée médiane du traitement était de 29,5 semaines (intervalle 1,0-123,3 semaines) pour les patientes ayant reçu l’évérolimus + exémestane et 14,1 semaines (intervalle 1,0-101,0 semaines) pour celles ayant reçu le placebo + exémestane.

De mediane duur van de behandeling was 29,5 weken (bereik 1,0-123,3 weken) voor patiënten die everolimus + exemestaan kregen en 14,1 weken (bereik 1,0-101,0 weken) voor de placebo + exemestaan-groep.


La durée moyenne du traitement en aveugle était de 37,3 semaines (intervalle 1,1-129,9 semaines) pour les patients qui ont reçu l’évérolimus et 16,1 semaines (intervalle 0,4-146,0 semaines) pour ceux qui ont reçu un placebo.

De mediane duur van de geblindeerde onderzoeksbehandeling was 37,3 weken (bereik 1,1-129,9 weken) voor patiënten die everolimus kregen en 16,1 weken (bereik 0,4-146,0 weken) voor diegenen die placebo kregen.


Des pneumopathies non infectieuses (y compris maladie pulmonaire interstitielle) ont été décrites très fréquemment chez les patients recevant l’évérolimus pour un cancer du rein avancé (voir rubrique 4.8).

Niet-infectieuze pneumonitis (waaronder interstitiële longziekte) is zeer vaak beschreven bij patiënten die everolimus nemen voor gevorderd niercelcarcinoom (zie rubriek 4.8).


Le suivi thérapeutique des concentrations sanguines d’évérolimus à l’aide d’un dosage validé est une option à considérer chez les patients traités pour un angiomyolipome rénal associé à une STB (voir rubrique 5.1) après l’instauration ou la modification d’un traitement concomitant par des inducteurs ou des inhibiteurs du CYP3A4 (voir rubriques 4.4 et 4.5) ou après toute modification de la fonction hépatique (Child-Pugh) (voir Insuffisance hépatique ci-dessous et rubrique 5.2).

Therapeutische drugmonitoring van de bloedconcentraties van everolimus,gebruikmakend van een gevalideerde test, is een te overwegen optie voor patiënten die behandeld worden voor renaal angiomyolipoom geassocieerd met TSC (zie rubriek 5.1), na het starten van of verandering in gelijktijdige toediening van CYP3A4-inductoren of -remmers (zie rubrieken 4.4 en 4.5) of na elke verandering in de leverstatus (Child-Pugh) (zie Leverfunctiestoornissen hieronder en rubriek 5.2).


Suivi thérapeutique Le suivi thérapeutique des concentrations sanguines d’évérolimus à l’aide d’un dosage validé est obligatoire chez les patients traités pour un SEGA.

Therapeutische “drugmonitoring” Therapeutische drugmonitoring van de bloedconcentraties van everolimus, gebruikmakend van een gevalideerde test, is noodzakelijk voor patiënten die behandeld worden voor SEGA.




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évérolimus pour ->

Date index: 2023-05-09
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