Traduction de «‘drug eluting stents » (Français → Néerlandais) :

‘Drug eluting stents’ : plus chers que les stents classiques et à peine meilleurs pour la santé
'Drug eluting stents': duurder dan de klassieke stents en nauwelijks gezondheidswinst

‘Drug eluting stents’ : plus chers que les stents classiques et à peine meilleurs pour la santé | KCE
'Drug eluting stents': duurder dan de klassieke stents en nauwelijks gezondheidswinst | KCE

Le drug eluting stent “Resolute Integrity zotarolimus- Eluting Coronary Stent System” de la firme Medtronic est inscrit sur la liste des tuteurs coronaires et sur la liste des drug eluting stents.
De drug eluting stent “Resolute Integrity zotarolimus- Eluting Coronary Stent System” van de firma Medtronic wordt ingeschreven op de lijst van de coronaire stents en op de lijst van de drug eluting stents (cat. 5).

La plupart du temps il s’agit de patients en chambre privée, bien qu’en principe le coût du stent ne puisse pas leur être facturé. Le KCE a examiné si le surcoût des « drug eluting stents » était contrebalancé par leur bénéfice clinique.
Het KCE beveelt aan om de terugbetaling van de " Drug eluting stents" naar beneden aan te passen, meer naar het prijsniveau van de gewone stents.

Liste des tuteurs coronaires et drug eluting stents Pour la prestation `Drug eluting stent coronaire' avec le numéro de nomenclature 686453-686464 la valeur U est de 872 au lieu de U 968,22.
Lijst van de coronaire stents en drug eluting stents Voor de verstrekking ‘Coronaire drug eluting stent’ met het nomenclatuurnummer 686453-686464 is de U waarde U 872 in plaats van U 968,22.

Les drug eluting stents ““Xience Prime”, “Xience Prime SV” et “Xience Prime LL” de la firme Abbott sont inscrits sur la liste des tuteurs coronaires et sur la liste des drug eluting stents.
De drug eluting stents “Xience Prime”, “Xience Prime SV” en “Xience Prime LL” van de firma Abbott worden ingeschreven op de lijst van de coronaire stents.

Le drug eluting stent “Promus Element” de la firme Boston Scientific est inscrit sur la liste des tuteurs coronaires et sur la liste des drug eluting stents.
De drug eluting stent “Promus Element” van de firma Boston Scientific wordt ingeschreven op de lijst van de coronaire stents en op de lijst van de drug eluting stents (cat. 5).

Le drug eluting stent “Orsiro Hybrid DES” (364469 / 36447x / 36448x / 36449x / 36450x / 36451x) de la firme Biotronik est inscrit sur la liste des tuteurs coronaires sous la catégorie “Drug eluting stents”.
De drug eluting stent “Orsiro Hybrid DES” (364469 / 36447x / 36448x / 36449x / 36450x / 36451x) van de firma Biotronik wordt ingeschreven op de lijst van de coronaire stents onder de categorie “Drug eluting stents”.

Règle interprétative 14 de l’article 35 de la nomenclature des prestations de santé – prise d’effet au 1 er avril 2011 Lors de l’exécution d’une intervention coronaire percutanée avec placement au minimum d’un ou plusieurs drug eluting stent(s) à l’occasion de la prestation 589013-589024 pour les indications prévues au §11ter de l’article 35 de la nomenclature des prestations de soins de santé, un ou plusieurs bare metal stent(s) est/sont compris dans la prestation 680315-680326.
Interpretatieregel 14 van artikel 35 van de nomenclatuur van geneeskundige verstrekkingen – inwerkingtreding op 1 april 2011 Bij het verrichten van een percutane coronaire interventie met plaatsing van minimum één of meerdere drug eluting stent(s) naar aanleiding van de verstrekking 589013-589024 binnen de indicaties voorzien in §11ter van art 35 van de nomenclatuur van de geneeskundige verstrekkingen is/zijn deze ene of deze meerdere bare metal stent(s) begrepen in de verstrekking 680315-680326.

Pour une inscription définitive d’un drug eluting stent résorbable sur la liste des produits admis une étude clinique publiée dans une revue «peer reviewed» avec minimum 100 patients et un follow-up de 5 ans démontrant une mortalité cardiaque < 5% à 60 mois, un total MACE < = 15% à 60 mois ainsi qu’une thrombose du stent < = 2% à 60 mois, est nécessaire.
Voor een definitieve inschrijving van een resorbeerbare drug eluting stent op de lijst van aangenomen producten is een klinische studie gepubliceerd in een «peer reviewed» tijdschrift met minimum 100 patiënten en een follow-up van 5 jaar die een cardiale mortaliteit < 5% op 60 maanden, een totale MACE < = 15% op 60 maanden en een stent trombose < =2% na 60 maanden aantoont, vereist.