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− Chimiothérapie à effet émétique faible à modéré
− Chimiothérapie à effet émétique sévère

Vertaling van "− Chimiothérapie à effet émétique sévère " (Frans → Nederlands) :

− Chimiothérapie à effet émétique sévère: Pour obtenir un effet accru, du métoclopramide ou une butyrophénone peut être ajouté à la première dose de méthylprednisolone (une heure avant la chimiothérapie).

Chemotherapie met ernstig emetogeen effect: om een verhoogd effect te bekomen kan metoclopramide of een butyrofenon toegevoegd worden aan de eerste dosis methylprednisolon (één uur vóór de chemotherapie).


− Chimiothérapie à effet émétique sévère:

Chemotherapie met ernstig emetogeen effect:


Chimiothérapie à effet émétique faible à modéré: Pour obtenir un effet accru, une phénothiazine chlorée peut être ajoutée à la première dose de méthylprednisolone (une heure avant la chimiothérapie).

Chemotherapie met zwak tot matig emetogeen effect: om een verhoogd effect te bekomen, kan een gechloreerd fenothiazine toegevoegd worden aan de eerste dosis methylprednisolon (één uur vóór de chemotherapie).


Chimiothérapie à effet émétique faible à modéré:

Chemotherapie met zwak tot matig emetogeen effect:


Une étude en double aveugle, randomisée et contrôlée contre placebo (S3AB4003), réalisée chez 438 patients âgés de 1 à 17 ans, a démontré un contrôle complet des nausées et vomissements le jour où les effets de la chimiothérapie étaient les plus sévères chez 73% des patients lorsque l’ondansétron était administré par voie intraveineuse à une dose de 5mg/m 2 en même temps que de la dexaméthasone à une dose orale comprise entre 2 et 4 mg, et chez 71% des patients lorsque l’ondansétron était administré sous forme de sirop à une dose de 8 mg + 2 à 4 mg de dexaméthasone par voie orale les jours de chimiothérapie.

In een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek (S3AB4003) onder 438 patiënten in de leeftijd van 1-17 jaar werd aangetoond dat braken op de zwaarste dag van de chemotherapie volledig onder controle werd gebracht bij 73% van de patiënten, wanneer 5 mg/m 2 ondansetron intraveneus werd toegediend en werd gecombineerd met 2-4 mg dexamethason p.o., en bij 71% van de patiënten wanneer 8 mg ondansetron als siroop werd toegediend en werd gecombineerd met 2-4 mg dexamethason p.o. op de dagen van chemotherapie.


Le contrôle complet des nausées et vomissements le jour où les effets de la chimiothérapie étaient les plus sévères était de 49 % (5mg/m 2 par voie intraveineuse + ondansétron 4 mg par voie orale) et de 41 % (0,45 mg/kg par voie intraveineuse + placebo par voie orale).

Braken werd op de zwaarste dag van de chemotherapie volledig onder controle gebracht bij 49% (5 mg/m 2 i.v. + ondansetron 4 mg p.o) en 41% (0,45 mg/kg i.v. + placebo p.o.).


Ce type de traitement n’entraîne pas d’effets secondaires comparables à ceux de la chimiothérapie tels que la chute des cheveux, mucite sévère ou nausées et vomissements.

Dergelijke behandeling veroorzaakt geen vergelijkbare effecten met die van de chemotherapie zoals haaruitval, ernstige mucitis of misselijkheid en braken.


Effets immunosuppresseurs/sensibilité accrue aux infections – Chez les patients immunodéprimés par des agents de chimiothérapie, y compris l’épirubicine, l'administration de vaccins à virus vivant ou vivant atténué peut induire des infections sévères ou fatales (voir rubrique 4.5).

Immunosuppressieve effecten/Toegenomen gevoeligheid voor infecties - Toediening van levende of levende verzwakte vaccins aan patiënten van wie het immuunsysteem is verzwakt door chemotherapeutische middelen, waaronder epirubicine, kan leiden tot ernstige of fatale infecties (zie rubriek 4.5).




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Date index: 2024-12-07
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