Vertaling van "3 – c7-0374 " (Frans → Nederlands) :

Question et réponse écrite n° : 0374 - Législature : 54
Schriftelijke vraag en antwoord nr : 0374 - Zittingsperiode : 54

Bulletin n° : B058 - Question et réponse écrite n° : 0374 - Législature : 54
Bulletin nr : B058 - Schriftelijke vraag en antwoord nr : 0374 - Zittingsperiode : 54

Bulletin n° : B047 - Question et réponse écrite n° : 0374 - Législature : 54
Bulletin nr : B047 - Schriftelijke vraag en antwoord nr : 0374 - Zittingsperiode : 54

Bulletin n° : B031 - Question et réponse écrite n° : 0374 - Législature : 54
Bulletin nr : B031 - Schriftelijke vraag en antwoord nr : 0374 - Zittingsperiode : 54

(12) Résolution législative du Parlement européen en date du 6 février 2013 concernant la proposition de directive du Parlement européen et du Conseil concernant la transparence des mesures de régulation des prix des médicaments à usage humain et leur inclusion dans le champ des systèmes d'assurance publique de santé (COM (2012) 0084 — C7-0056/2012 — 2012/0035(COD)).
(12) Wetgevende resolutie van het Europees Parlement van 6 februari 2013 betreffende het voorstel voor een richtlijn van het Europees Parlement en de Raad betreffende de transparantie van maatregelen ter regeling van de prijsstelling van geneesmiddelen voor menselijk gebruik en de opneming daarvan in de openbare stelsels van gezondheidszorg (COM (2012) 0084 — C7-0056/2012 — 2012/0035(COD)).

H. considérant la résolution du Parlement européen du 20 novembre 2013 sur la mise en œuvre de la politique de sécurité et de défense commune (selon le rapport annuel du Conseil au Parlement européen sur la politique étrangère et de sécurité commune) (14605/1/2012 — C7-0000/2013 — 2013/2105(INI))
H. gelet op de resolutie van het Europees Parlement van 20 november 2013 betreffende de uitvoering van het gemeenschappelijk veiligheids- en defensiebeleid (op basis van het Jaarverslag van de Raad aan het Europees Parlement over het gemeenschappelijk buitenlands en veiligheidsbeleid) (14605/1/2012 — C7-0000/2013 — 2013/2105(INI))

(15) Résolution législative du Parlement européen en date du 6 février 2013 concernant la proposition de directive du Parlement européen et du Conseil concernant la transparence des mesures de régulation des prix des médicaments à usage humain et leur inclusion dans le champ des systèmes d'assurance publique de santé (COM (2012) 0084 — C7-0056/2012 — 2012/0035(COD)): Amendement 14: « The quality, safety and efficacy of medicinal products, including the bioequivalence of generic or the biosimilarity of biosimilar medicinal products with the reference product, are ascertained in the framework of marketing authorisation procedures.
(15) Wetgevende resolutie van het Europees Parlement van 6 februari 2013 betreffende het voorstel voor een richtlijn van het Europees Parlement en de Raad betreffende de transparantie van maatregelen ter regeling van de prijsstelling van geneesmiddelen voor menselijk gebruik en de opneming daarvan in de openbare stelsels van gezondheidszorg (COM (2012) 0084 — C7-0056/2012 — 2012/0035(COD)) : Amendement 14 : « The quality, safety and efficacy of medicinal products, including the bioequivalence of generic or the biosimilarity of biosimilar medicinal products with the reference product, are ascertained in the framework of marketing authorisation procedures.

2. Les " autres" méthodes contraceptives déclarées par la patiente (cf. point C7)
2" . Andere" anticonceptiemethoden (zie punt C7)