3. Comme déjà mentionné dans la réponse à votre question parlementaire n° 43 du 16 décembre 1999, la Chambre pour les médicaments à usage humain estime que les données disponibles ne démontrent pas l'existence d'un risque d'arachnoïdite après une injection péridurale correctement effectuée (Questions et Réponses, Chambre, 1999-2000, n° 19, p. 2091).
3. Zoals reeds vermeld in het antwoord op uw parlementaire vraag nr. 43 van 16 december 1999, is de Kamer voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik van oordeel dat de beschikbare gegevens niet aantonen dat er een risico op arachnoïditis bestaat na een peridurale injectie die correct wordt uitgevoerd (Vragen en Antwoorden, Kamer, 1999-2000, nr. 19, blz. 2091).