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Bisalbuminémie Déficit en alpha-1-antitrypsine
Déficit en A1AT
Déficit en alpha-1 antitrypsine
Déficit en alpha-N-acétylgalactosaminidase
W x E x D

Vertaling van "Déficit en alpha-N-acétylgalactosaminidase " (Frans → Nederlands) :

TERMINOLOGIE
déficit en alpha-N-acétylgalactosaminidase

alfa-N-acetylgalactosaminidasedeficiëntie


déficit en A1AT | déficit en alpha-1 antitrypsine

a1-antitrypsine deficiëntie | AAT deficiëntie | alfa-1-antitrypsine deficiëntie


Bisalbuminémie Déficit en alpha-1-antitrypsine

alfa-1-antitrypsinedeficiëntie | bisalbuminemie


dystrophie musculaire congénitale par déficit en intégrine alpha-7

congenitale spierdystrofie met integrine alfa-7-deficiëntie


Biosynthèse défectueuse de l'hormone androgène testiculaire SAI Déficit en 5-alpha-réductase (avec pseudo-hermaphroditisme masculin) Hypogonadisme testiculaire SAI

5-alfa-reductasedeficiëntie (met mannelijk pseudohermafroditisme) | gestoorde biosynthese van testiculaire androgenen NNO | testiculair hypogonadisme NNO
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
Le déficit en Alpha-1-antitrypsine (AATD), également appelé "Alpha-1", est une maladie génétique rare pouvant entraîner des cas ultra-rares d'emphysème pulmonaire, de cirrhose hépatique ou de panniculitis, une maladie grave de la peau.

Alfa-1-antitrypsinedeficiëntie (AATD), ook aangeduid als alfa-1 of A1AT-tekort, is een zeldzame genetische ziekte die in zeer uitzonderlijke gevallen longemfyseem, levercirrose of panniculitis, een ernstige huidziekte, kan veroorzaken.


Entre 1992 et 2010, les patients belges souffrant du déficit en "Alpha-1" étaient remboursés pour le traitement par administration intraveineuse d'Alpha-1-antitrypsine, enzyme extrait de donneurs d'organes et connu sous le nom commercial de Pulmolast.

Van 1992 tot 2010 kregen de Belgische alfa-1-patiënten de behandeling door middel van de intraveneuze toediening van alfa-1-antitrypsine, een onder de handelsnaam Pulmolast bekend enzym dat bij orgaandonoren wordt afgenomen, terugbetaald.


Actuellement la combinaison de la thérapie génique et la thérapie cellulaire est déjà d'application pour la création de nouvelles cellules organiques (par exemple des cellules hépatiques pour le déficit en Alpha l-Antitrypsine).

Momenteel wordt gentherapie met celtherapie gecombineerd om nieuwe organische cellen aan te maken (bijvoorbeeld levercellen voor Alpha 1-Antitrypsine deficiëntie).


Actuellement la combinaison de la thérapie génique et la thérapie cellulaire est déjà d'application pour la création de nouvelles cellules organiques (par exemple des cellules hépatiques pour le déficit en Alpha l-Antitrypsine).

Momenteel wordt gentherapie met celtherapie gecombineerd om nieuwe organische cellen aan te maken (bijvoorbeeld levercellen voor Alpha 1-Antitrypsine deficiëntie).


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1. soit d'une présomption de bronchopneumopathie chronique obstructive concomitante (comme fumeur, détérioration progressive de la fonction pulmonaire, déficit en alpha-1-antitrypsine, bronchectasie);

1. ofwel een vermoeden van concomitante chronische obstructieve broncho-pneumopathie (zoals bij rokers, progressieve achteruitgang van de longfunctie, alfa-1-antitrypsinedeficiëntie, bronchiëctasie);


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- alpha est le coefficient de compensation nécessaire pour compenser le surplus ou le déficit en recette suite aux facteurs E et D (alpha = sigmaW / sigma[W x E x D]) .

- alpha : de compensatiecoefficiënt nodig om meer- of minontvangsten ten gevolge van de factoren E en D te compenseren (alpha = sigmaW / sigma[W x E x D]).


a) La spécialité fait l' objet d'un remboursement si elle est utilisée pour le traitement enzymatique substitutif au long cours chez les patients présentant un diagnostic confirmé de mucopolysaccharidose de type I (MPS I; déficit d'alpha-L- iduronidase), afin de traiter les manifestations non neurologiques de la maladie, chez les bénéficiaires qui, préalablement à l'initiation du traitement avec la laronidase, ne présentent pas, ou ne présentaient pas, les critères d'exclusion suivants :

a) De specialiteit wordt terugbetaald als deze gebruikt wordt voor langdurige enzym-substitutietherapie bij patiënten met een bevestigde diagnose van mucopolysaccharidose I (MPS I; alfa-L- iduronidase deficiëntie), ter behandeling van de niet-neurologische manifestaties van de ziekte, bij de rechthebbende die, voor het begin van een behandeling met laronidase, de volgende exclusiecriteria niet vertonen, of niet vertoonden :


- un déficit en alpha-glucosidase acide confirmé dans une biopsie musculaire et

- een bevestigde zure alpha-glucosidase deficientie in een spierbiopt en




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Déficit en alpha-N-acétylgalactosaminidase ->

Date index: 2023-05-23
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