Les prestations 434291-434302 et 559230-559241 ne peuvent être portées en compte à l'AMI qu'en cas de suivi de pathologie néoplasique thyroïdienne, de suspicion de thyréotoxicose, d'exploration d'une hypothyroïdie congénitale ou d'évaluation d'une thyroïdite.

http://www.ejustice.just.fgov. (...) (...) [HTML] [2010-09-12]

De verstrekkingen 434291-434302 en 559230-559241 mogen enkel worden aangerekend aan de ZIV in het geval van opvolging van neoplasticsche schildklier pathologie bij vermoeden van thyreotoxicose, bij exploratie van congenitale hypothyreoïdie of bij evaluatie van een thyreoïditis.

http://www.ejustice.just.fgov. (...) (...) [HTML] [2010-09-12]

http://www.ejustice.just.fgov. (...) [HTML] [2010-09-12]

- Centre d'études des aminoacidopathies et de l'hypothyroïdie congénitale, Laboratoire de pédiatrie, ULB, Hôpital universitaire des Enfants Reine Fabiola, avenue J.J. Crocq 15, 1020 Bruxelles.

http://www.ejustice.just.fgov. (...) (...) [HTML] [2002-02-26]

- Centre d'études des aminoacidopathies et de l'hypothyroïdie congénitale, Laboratoire de pédiatrie, ULB, Hôpital universitaire des Enfants Reine Fabiola, J.J. Crocqlaan 15, 1020 Brussel.

http://www.ejustice.just.fgov. (...) (...) [HTML] [2002-02-26]

http://www.ejustice.just.fgov. (...) [HTML] [2002-02-26]

Le dépistage de la phénylcétonurie et de l’hypothyroïdie congénitale chez les nouveau-nés est couramment pratiqué en Europe et s’est révélé très efficace pour prévenir les handicaps chez les enfants atteints.

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [1999-12-15]

Neonatale screening op fenylketonurie en congenitale hypothyreoïdie is in Europa een gebruikelijke praktijk en is een zeer efficiënt middel gebleken om handicaps bij getroffen kinderen te voorkomen.

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [1999-12-15]

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [1999-12-15]

4° anomalies congénitales métaboliques : hyperphénylalaninémie et hypothyroïdie.

http://www.ejustice.just.fgov. (...) (...) [HTML] [1998-05-27]

4° de aangeboren metabolische afwijkingen : hyperfenylalaninemie en hypothyreodie.

http://www.ejustice.just.fgov. (...) (...) [HTML] [1998-05-27]

http://www.ejustice.just.fgov. (...) [HTML] [1998-05-27]

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4° anomalies congénitales métaboliques : la phénylcétonurie et l'hypothyroïdie

http://www.ejustice.just.fgov. (...) (...) [HTML] [1997-07-15]

4° de aangeboren metabolische afwijkingen : de fenylketonurie en de hypothyreoïdie

http://www.ejustice.just.fgov. (...) (...) [HTML] [1997-07-15]

http://www.ejustice.just.fgov. (...) [HTML] [1997-07-15]

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