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Atrophie de Duchenne-Friedreich
DMD
Dystrophie musculaire de Duchenne
Myopathie de Duchenne
Myopathie primitive progressive
Myopathie pseudo-hypertrophique de Duchenne
Primitive
Type facio-scapulo-huméral de Landouzy-Déjerine

Traduction de «Myopathie primitive progressive » (Français → Néerlandais) :

myopathie primitive progressive | type facio-scapulo-huméral de Landouzy-Déjerine
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
dystrofie van Landouzy-Déjerine | facioscapulohumerale atrofie
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]
dystrophie musculaire de Duchenne | myopathie de Duchenne | myopathie primitive progressive pseudo-hypertrophique type Duchenne-Griesinger | myopathie pseudo-hypertrophique de Duchenne | DMD [Abbr.]
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
Duchenne spierdystrofie | pseudohypertrofische musculaire dystrofie
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]
atrophie de Duchenne-Friedreich | myopathie primitive progressive type pseudo-hypertrophique de Duchenne
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
type van Duchenne-Friedreich
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]
Amyotrophie spinale progressive Dégénérescence familiale du neurone moteur Paralysie bulbaire progressive Sclérose latérale:amyotrophique | primitive
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
familiale ziekte van motorische neuronen | laterale sclerose | amyotrofe | laterale sclerose | primaire | progressieve | bulbairparalyse | progressieve | spinale spieratrofie
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
https://terminologie.nictiz.nl (...) [HTML] [2018-01-01]
Définition: La maladie d'Alzheimer est une maladie cérébrale dégénérative primitive d'étiologie inconnue dont la neuropathologie et la neurochimie sont caractéristiques. Elle débute habituellement de façon insidieuse et progresse lentement mais régulièrement en quelques années.
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
Omschrijving: De ziekte van Alzheimer is een primair degeneratieve hersenziekte van onbekende etiologie met karakteristieke neuropathologische en neurochemische kenmerken. De stoornis heeft doorgaans een sluipend begin en schrijdt langzaam maar zeker voort gedurende een periode van verscheidene jaren.
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
https://terminologie.nictiz.nl (...) [HTML] [2018-01-01]
ophtalmoplégie externe progressive chronique de l'adulte avec myopathie mitochondriale
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
chronische progressieve externe oftalmoplegie met mitochondriale myopathie met aanvang op volwassen leeftijd
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML] [2018-01-01]


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Date index: 2021-08-27
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