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Amyotrophie péronière de Charcot-Marie-Tooth
Autres neuropathies héréditaires et idiopathiques
CMT
Maladie de Charcot-Marie-Tooth
Neuropathie autonome périphérique idiopathique
Neuropathie héréditaire de Charcot-Marie-Tooth
Neuropathie héréditaire et idiopathique
Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique
Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 1

Vertaling van "Neuropathie héréditaire et idiopathique " (Frans → Nederlands) :

TERMINOLOGIE
Neuropathie héréditaire et idiopathique

hereditaire en idiopathische neuropathie


Autres neuropathies héréditaires et idiopathiques

overige gespecificeerde hereditaire- en idiopathische neuropathieën


amyotrophie péronière de Charcot-Marie-Tooth | CMT | maladie de Charcot-Marie-Tooth | neuropathie héréditaire de Charcot-Marie-Tooth

hereditaire motorische en sensorische neuropathie | ziekte van Charcot-Marie-Tooth | HMSN [Abbr.]


Neuropathie autonome périphérique idiopathique

perifere autonome-neuropathie, idiophatisch


neuropathie autonome périphérique idiopathique

idiopathische perifere autonome neuropathie


neuropathie héréditaire sensitive et autonomique

erfelijke sensorische en autonome neuropathie


neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 1

erfelijke sensorische en autonome neuropathie type I
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
La neuropathie optique héréditaire de Leber désigne un dysfonctionnement du nerf optique, provoqué par des mutations sur l'ADN des mitochondries (plus de 15 mutations différentes ont été décrites).

De erfelijke optische neuropathie van Leber wijst op een disfunctie van de oogzenuw die veroorzaakt wordt door DNA-mutaties ter hoogte van de mitochondrieën (er zijn meer dan 15 mutaties beschreven).


Appelée aussi « neuropathie optique héréditaire de Leber » ou encore « atrophie optique de Leber », la maladie de Leber affecte le nerf optique.

De ziekte van Leber, die ook Lebers erfelijke optische neuropathie of Lebers opticusatrofie wordt genoemd, tast de oogzenuw aan.


La neuropathie optique héréditaire de Leber désigne un dysfonctionnement du nerf optique, provoqué par des mutations sur l'ADN des mitochondries (plus de 15 mutations différentes ont été décrites).

De erfelijke optische neuropathie van Leber wijst op een disfunctie van de oogzenuw die veroorzaakt wordt door DNA-mutaties ter hoogte van de mitochondrieën (er zijn meer dan 15 mutaties beschreven).


Appelée aussi « neuropathie optique héréditaire de Leber » ou encore « atrophie optique de Leber », la maladie de Leber affecte le nerf optique.

De ziekte van Leber, die ook Lebers erfelijke optische neuropathie of Lebers opticusatrofie wordt genoemd, tast de oogzenuw aan.


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