Traduction de «Néomycine » (Français → Néerlandais) :

TERMINOLOGIE

néomycine
neomycine

néomycine (framycetine inclus)
neomycine (inclusief framycetine)

NEOMYCIN [Abbr.]
NEOMYCIN [Abbr.]

sulfate de néomycine
neomycinesulfaat

produit contenant de la néomycine sous forme cutanée
product dat neomycine in cutane vorm bevat

produit contenant de la néomycine
product dat neomycine bevat

produit contenant de la bétaméthasone et de la néomycine
product dat betamethason en neomycine bevat

TRADUCTIONS EN CONTEXTE

La néomycine figure actuellement parmi les substances autorisées indiquées dans le tableau 1 de l’annexe du règlement (UE) no 37/2010, pour toutes les espèces productrices d’aliments, pour le muscle, la graisse, le foie, les reins, le lait et les œufs.
Neomycine is in tabel 1 van de bijlage bij Verordening (EU) nr. 37/2010 opgenomen als toegestane stof in spierweefsel, vet, lever, nieren en melk en eieren van alle voedselproducerende soorten.

Le comité des médicaments vétérinaires a recommandé la fixation d’une LMR révisée pour la néomycine chez les bovins pour les reins et le foie et l’extrapolation des LMR révisées pour la néomycine chez les bovins à toutes les espèces productrices d’aliments.
Het Comité voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik heeft aanbevolen een herziene MRL voor neomycine in nieren en lever van runderen vast te stellen en de herziene MRL’s voor neomycine voor runderen naar alle voedselproducerende soorten te extrapoleren.

EUROPA - EU law and publications - EUR-Lex - EUR-Lex - 32013R1056 - EN // RÈGLEMENT D’EXÉCUTION (UE) N - 1056/2013 DE LA COMMISSION // du 29 octobre 2013 - 37/2010 relatif aux substances pharmacologiquement actives et à leur classification en ce qui concerne les limites maximales de résidus dans les aliments d’origine animale, concernant la substance néomycine // (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)
EUROPA - EU law and publications - EUR-Lex - EUR-Lex - 32013R1056 - EN // UITVOERINGSVERORDENING (EU) Nr. 1056/2013 VAN DE COMMISSIE // van 29 oktober 2013 // (Voor de EER relevante tekst)

Règlement d’exécution (UE) n ° 1056/2013 de la Commission du 29 octobre 2013 modifiant l’annexe du règlement (UE) n ° 37/2010 relatif aux substances pharmacologiquement actives et à leur classification en ce qui concerne les limites maximales de résidus dans les aliments d’origine animale, concernant la substance néomycine Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE
Uitvoeringsverordening (EU) nr. 1056/2013 van de Commissie van 29 oktober 2013 tot wijziging van de bijlage bij Verordening (EU) nr. 37/2010 betreffende farmacologisch werkzame stoffen en de indeling daarvan op basis van maximumwaarden voor residuen in levensmiddelen van dierlijke oorsprong, wat de stof neomycine betreft Voor de EER relevante tekst

Une demande de modification de l’entrée actuelle pour la néomycine a été soumise à l’Agence européenne des médicaments.
Bij het Europees Geneesmiddelenbureau is een aanvraag tot wijziging van de huidige gegevens voor neomycine ingediend.

Des données supplémentaires sur la néomycine ont été fournies par le demandeur et évaluées par le comité des médicaments à usage vétérinaire.
De aanvrager heeft aanvullende gegevens over neomycine verstrekt die het Comité voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik heeft beoordeeld.

2.2.1.7. certains médicaments, tels les dérivés de la phénothiazine (chlorpromazine) et les antibiotiques (streptomycine, chloramphénicol, pénicilline, néomycine, etc.);
2.2.1.7. bepaalde geneesmiddelen, zoals de derivaten van fenothiazine (chloorpromazine), en de antibiotica (streptomycine, chloramfenicol, penicilline, neomycine, en dergelijke);