Vertaling van "Protéine prion " (Frans → Nederlands) :

TERMINOLOGIE

protéine prion
prioneiwit

protéine prion | PrP [Abbr.]
prioneiwit | PrP [Abbr.]

protéine du prion de la tremblante | protéine prion de la scrapie | PrPsc [Abbr.]
scrapie-prioneiwit | PrPsc [Abbr.]

protéine du prion | PrP [Abbr.]
prionproteïne

Prion
Prion

maladie à prions familiale type Alzheimer
familiale Alzheimer-achtige prionziekte

maladies à prions, du système nerveux central
prionziekten van centraal zenuwstelsel

protéine de pommes de terre
aardappeleiwit

protéine
eiwit

protéine de papillon de nuit
eiwit van mot

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

2° allèle : combinaison de trois acides aminés, codés respectivement par les codons 136, 154 et 171 du gène de la protéine prion (PrP);
2° allel : combinatie van drie aminozuren, respectievelijk gecodeerd door codons 136, 154 en 171 van het gen van het prioneiwit (PrP);

3° génotype : combinaison de deux allèles du gène de la protéine prion;
3° genotype : combinatie van twee allelen van het gen van het prioneiwit;

8° l'allèle : est défini par rapport aux acides aminés codés par les codons 136, 154 et 171 du gène de la protéine prion, par analogie à la décision 2002/1003/CE de la Commission du 18 décembre 2002.
8° het allel : wordt, naar analogie met de beschikking 2002/1003/EG van de Commissie van 18 december 2002, gedefinieerd aan de hand van de aminozuren waarvoor de codons 136, 154 en 171 van het prioneiwitgen coderen.

La fonction exacte de la protéine prion normale est inconnue.
De precieze functie van het normale prioneiwit is niet gekend.

Plusieurs espèces animales peuvent être porteuses de gènes codant pour différentes formes de protéines prions, dont certains les rendent plus susceptibles de développer une maladie.
Het is mogelijk dat de genetische code van sommige diersoorten licht gewijzigde vormen van het prioneiwit bevat, waardoor ze gemakkelijker vatbaar zijn voor prionziekten.

NeuroPrion – combattre les protéines prions malformées
NeuroPrion – de bestrijding van verkeerd gevouwen prioneiwitten

L’encéphalopathie spongiforme transmissible (EST) est le nom générique d’une série de maladies dont on pense qu’elles sont causées par le pliage anormal de la protéine prion.
Overdraagbare spongiforme encefalopathieën (TSE) is de generische naam voor het spectrum van ziekten die vermoedelijk worden veroorzaakt door verkeerd gevouwen prioneiwitten.

1° au point 3°, les mots : « ou toute autre méthode permettant de détecter la forme de la protéine prion associée à la maladie, » sont ajoutés après le mot « immunocytochimie »;
1° In punt 3°, worden de woorden : « of ieder andere methode die toelaat om de met de ziekte geassocieerde vorm van het prioneiwit op te sporen, » na het woord « immunocytochemie » toegevoegd;

Considérant qu'il est nécessaire d'adapter sans délai les dispositions réglementaires relatives à la politique d'éradication des troupeaux dans lesquels un cas d'encéphalopathie spongiforme transmissible a été détecté notamment aux dispositions du Règlement (CE) N° 260/2003 de la Commission du 12 février 2003 modifiant le Règlement (CE) N° 999/2001 du Parlement européen et du Conseil concernant l'éradication des encéphalopathies spongiformes transmissibles chez les ovins et les caprins et fixant des règles applicables aux échanges d'ovins et de caprins vivants et d'embryons de bovins; d'adapter de la même manière les dispositions réglementaires relatives aux tests rapides qui peuvent être utilisés pour la surveillance des encéphalopathies spongiformes transmissibles notamment aux dispositions du Règlement (CE) N° 1053/2003 de la Commission du 19 juin 2003 modifiant le Règlement (CE) N° 999/2001 du Parlement européen et du Conseil en ce qui concerne les tests rapides; qu'en outre, il convient de donner sansdélai force réglementaire aux méthodes scientifiques nouvelles qui permettent de détecter la forme de la protéine prion associée à l'encéphalopathie spongiforme bovine dans certains tissus nerveux dans lesquels elle n'était pas précédemment détectée;
Overwegende dat het nodig is om onverwijld de reglementaire bepalingen aan te passen met betrekking tot het uitroeiingsbeleid voor beslagen waarin een geval van overdraagbare spongiforme encefalopathie werd aangetroffen, met name aan hetgeen bepaald is in Verordening (EG) Nr. 260/2003 van de Commissie van 12 februari 2003 tot wijziging van Verordening (EG) Nr. 999/2001 van het Europees Parlement en de Raad wat betreft de uitroeiing van overdraagbare spongiforme encefalopathieën bij schapen en geiten en de voorschriften voor de handel in levende schapen en geiten en runderembryo's; om evenzo de reglementaire bepalingen aan te passen die betrekking hebben op de snelle tests die gebruikt kunnen worden bij het toezicht op overdraagbare spongiforme encefalopathieën, met name aan hetgeen bepaald is in Verordening (EG) Nr. 1053/2003 van de Commissie van 19 juni 2003 tot wijziging van Verordening (EG) Nr. 999/2001 van het Europees Parlement en de Raad wat betreft snelle tests; dat het bovendien gepast is onverwijld verordenende kracht te verlenen aan de nieuwe wetenschappelijke methoden die het mogelijk maken de vorm op te sporen van het prioneiwit dat samengaat met boviene spongiforme encefalopathie in sommige zenuwweefsels waarin die voorheen niet werd opgespoord;

Cette différence est due à la composition du gène responsable de la protéine prion (dont la forme pathologique est responsable de la tremblante).
Het verschil ligt in de structuur van het gen dat verantwoordelijk is voor het prioneiwit (dat in een abnormale vorm scrapie veroorzaakt).