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Affection congénitale
Afibrinogénémie
Afibrinogénémie congénitale
Afibrinogénémie congénitale Carence en AC-globuline
Anomalie congénitale
CIVD
Carence en facteur I
Coagulation intravasculaire
Fibrinogène
Fibrinogénopénie congénitale
Fulminans
Hageman
Hypofibrinogénémie congénitale
II
Labile
Maladie congénitale
Malformation cardiaque congénitale
Malformation congénitale
Proaccélérine
Prothrombine
Stabilisant de la fibrine
Stable
Stuart-Prower
Survenant après les états classés en O00-O07
Syndrome de défibrination
V
VII
X
XII
XIII

Traduction de «afibrinogénémie congénitale » (Français → Néerlandais) :

TERMINOLOGIE
voir aussi les traductions en contexte ci-dessous
afibrinogénémie congénitale

congenitale afibrinogenemie


Afibrinogénémie congénitale Carence en:AC-globuline | proaccélérine | Carence en facteur:I [fibrinogène] | II [prothrombine] | V [labile] | VII [stable] | X [Stuart-Prower] | XII [Hageman] | XIII [stabilisant de la fibrine] | Disfibrinogénémie (congénitale) Hypoproconvertinémie Maladie de Owren

congenitale afibrinogenemie | deficiëntie van | AC globuline | deficiëntie van | proaccelerine | deficiëntie van factor | I [fibrinogeen] | deficiëntie van factor | II [protrombine] | deficiëntie van factor | V [labiel] | deficiëntie van factor | VII [stabiel] | deficiëntie van factor | X [Stuart-Prower] | deficiëntie van factor | XII [Hageman] | deficiëntie van factor | XIII [fibrinestabiliserend] | dysfibrinogenemie (congenitaal) | hypoproconvertinemie | ziekte van Owren


afibrinogénémie

afibrinogeenaemia | afibrinogeenemie | afibrinogenemie


maladie congénitale [ malformation congénitale ]

aangeboren ziekte [ aangeboren afwijking ]


fibrinogénopénie congénitale | hypofibrinogénémie congénitale

congenitale hypofibrinogenemie


Afibrinogénémie acquise Coagulation intravasculaire diffuse ou disséminée [CIVD] Coagulopathie de consommation Hémorragie fibrinolytique acquise Purpura:fibrinolytique | fulminans

afibrinogenemie, verworven | diffuse of gedissemineerde intravasculaire stolling [DIS] | fibrinolytische bloeding, verworven | purpura | fibrinolytisch | purpura | fulminans | verbruikscoagulopathie


Afibrinogénémie | Coagulation intravasculaire | Syndrome de défibrination | survenant après les états classés en O00-O07

afibrinogenemiena aandoeningen geclassificeerd onder O00-O07 | defibrinatiesyndroomna aandoeningen geclassificeerd onder O00-O07 | intravasculaire stollingna aandoeningen geclassificeerd onder O00-O07




malformation cardiaque congénitale

congenitale cardiale problematiek


TRADUCTIONS EN CONTEXTE
La spécialité suivante peut être remboursée s'il ressort du rapport du médecin spécialiste prescripteur qu'elle est destinée à un traitement chez un patient présentant une afibrinogénemie ou hypofibrinogénemie congénitale qui va de pair ou qui ira de pair avec une hémorragie (attendue p.ex. lors d'une intervention chirurgicale).

De volgende specialiteit wordt slechts vergoed indien de voorschrijvende geneesheer-specialist in zijn rapport aantoont dat het gaat om een behandeling van een patiënt met congenitale afibrinogenemie of hypofibrinogenemie die gepaard gaat of zal gaan met een bloeding (verwachte bloeding bvb bij een chirurgisch ingrijpen).




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afibrinogénémie congénitale ->

Date index: 2023-11-29
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