Vertaling van "fda en juillet " (Frans → Nederlands) :

TERMINOLOGIE

fluorescéine di-acétate | FDA [Abbr.]
fluoresceinediacetaat

forme finale | forme formatée | mode FDA
formatted form | uiteindelijke vorm

Directive 2002/58/CE du Parlement européen et du Conseil, JO L 201 du 31/07/2002, 32002L0058/FR 2002/58/CE du Parlement européen et du Conseil du 12 juillet 2002 concernant le traitement des données à caractère personnel et la protection de la vie privée dans le secteur des communications électroniques | directive relative à la vie privée et aux communications électroniques | directive vie privée et communications électroniques
e-privacyrichtlijn | Richtlijn 2002/58/EG van het Europees Parlement en de Raad van 12 juli 2002 betreffende de verwerking van persoonsgegevens en de bescherming van de persoonlijke levenssfeer in de sector elektronische communicatie | richtlijn betreffende privacy en elektronische communicatie

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

Les études cliniques qui ont été menées par la FDA en juillet 2004 montrent que ce traitement présente des avantages à court terme : un redressement de la colonne vertébrale et une correction de la déformation, une réduction importante de la douleur et du nombre de jours durant lesquels le patient doit rester allongé, une amélioration sensible de la qualité de vie et la reprise des tâches quotidiennes, un niveau de satisfaction élevé, un nombre beaucoup moins important de complications et une mobilité accrue.
Klinische studies die door de FDA aanvaard werden in juli 2004, tonen aan dat deze behandeling bij de patiënt op korte termijn zorgt voor een toename van de hoogte van het volume van het wervellichaam en een correctie van de hoekmisvorming; een significante vermindering van de pijn en van het aantal dagen per maand dat men in bed moet blijven; een belangrijke verbetering van de levenskwaliteit en de hervatting van de dagelijkse taken, een hoog tevredenheidsniveau, zeer weinig complicaties, en een verhoogde mobiliteit.

1. La «Food and Drug Administration» (FDA) des États-Unis a fait savoir le 23 mars 2000 que les spécialités à base de cisapride (commercialisées en Belgique sous les noms de Prepulsid, Prepulsid Quicklet, Cyprid et Cyprid Quicklet) seront, à partir du 14 juillet 2000, disponibles uniquement dans des conditions strictes.
1. De «Food and Drug Administration» (FDA) in de Verenigde Staten heeft op 23 maart 2000 laten weten dat de specialiteiten op basis van cisapride (in België in de handel onder de namen Prepulsid, Prepulsid Quicklet, Cyprid en Cyprid Quicklet) vanaf 14 juli 2000, enkel verkrijgbaar zullen zijn onder strikte voorwaarden.