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Alliance belge pour Maladies rares
Base de données européenne des maladies rares
Fonds maladies rares et médicaments orphelins
Maladie orpheline
Maladie rare
Plan belge pour les maladies rares

Traduction de «maladies rares european » (Français → Néerlandais) :

TERMINOLOGIE
voir aussi les traductions en contexte ci-dessous
maladie orpheline [ maladie rare ]

weesziekte [ zeldzame ziekte ]


maladie orpheline | maladie rare

weesziekten | zeldzame ziekte


base de données européenne des maladies rares

Europese databank voor zeldzame ziekten


programme d'action communautaire relatif aux maladies rares

communautair actieprogramma betreffende zeldzame ziekten


Alliance belge pour Maladies rares

Belgische Alliantie voor Zeldzame Ziekten


Fonds maladies rares et médicaments orphelins

Fonds zeldzame ziekten en weesgeneesmiddelen


Plan belge pour les maladies rares

Belgisch plan voor zeldzame ziekten
TRADUCTIONS EN CONTEXTE
C'est ainsi qu'EURORDIS (Organisation européenne pour les maladies rares, European Organisation for Rare Diseases) apporte à RaDiOrg un soutien très substantiel.

Het is ook een groot hulpmiddel omdat EURORDIS (European Organisation for Rare Diseases) veel ondersteuning geeft.


C'est ainsi qu'EURORDIS (Organisation européenne pour les maladies rares, European Organisation for Rare Diseases) apporte à RaDiOrg un soutien très substantiel.

Het is ook een groot hulpmiddel omdat EURORDIS (European Organisation for Rare Diseases) veel ondersteuning geeft.


En décembre 2006, un groupe d'experts de la task-force de l'Union européenne sur les maladies rares a publié un rapport intitulé «Contribution to policy shaping: For a European collaboration on health services and medical care in the field of rare diseases» (Contribuer à la définition des politiques: pour une collaboration européenne dans le domaine des services de santé et des soins médicaux concernant les maladies rares) à l'intention du groupe de haut niveau sur les services de santé et les ...[+++]

In december 2006 heeft een groep van deskundigen van de EU-taskforce zeldzame ziekten het verslag „Contribution to policy shaping: For a European collaboration on health services and medical care in the field of rare diseases” aan de Groep op hoog niveau inzake gezondheidsdiensten en medische zorg voorgelegd.


de rapports d'évaluation nationaux sur la valeur ajoutée clinique des médicaments orphelins à l'échelle de l'Union, dans le cadre de l'Agence européenne des médicaments (EMEA, European Medicines Agency), rassemblant les connaissances et les expertises européennes pertinentes , afin de réduire autant que possible les délais d'attente des patients atteints de maladies rares pour ce qui est de l'accès à ces médicaments;

(c) opstelling op EU-niveau van verslagen van beoordelingen van de lidstaten betreffende de klinische toegevoegde waarde van weesgeneesmiddelen binnen het Europees Geneesmiddelenbureau (EMEA) waar de relevante Europese kennis en expertise wordt verzameld , om weesgeneesmiddelen sneller toegankelijk te maken voor patiënten met een zeldzame ziekte;


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En juin 2006, la task-force sur les maladies rares, financée par le programme de santé publique, a présenté au groupe de haut niveau sur les services de santé et les soins médicaux le rapport intitulé «Contribution to policy shaping: For a European collaboration on health services and medical care in the field of rare diseases» («Contribuer à la définition des politiques: pour une collaboration européenne dans le domaine des services de santé et des soins médicaux concernant les maladies rares ...[+++]

In juni 2006 diende de uit het volksgezondheidsprogramma gefinancierde taskforce zeldzame ziekten het rapport Contribution to policy shaping: For a European collaboration on health services and medical care in the field of rare diseases[20] in bij de groep op hoog niveau inzake gezondheidsdiensten en medische zorg. In dit rapport werd de informatie over de referentienetwerken in Europa geactualiseerd.




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Date index: 2021-03-05
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