3. Dans tous les cas, et notamment lorsque les médicaments vétérinaires sont livrés à la vente, la personne qualifiée doit attester que chaque lot de fabrication répond aux dispositions du présent article, sur un registre ou document équivalent prévu à cet effet; ledit registre ou document équivale
nt doit être tenu à jour au fur et à mesure des opérations effectuées et mis à
la disposition des agents de l'autorité compétente pendant une période respectant les dispositions de l'État me
mbre concerné et au ...[+++]moins pendant une période de cinq ans.3. In alle gevallen, en in het bijzonder wannee
r de geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik voor de verkoop
worden afgeleverd, dient de bevoegde persoon in een daartoe bestemd register of gelijkwaardig document te verklaren dat elke fabricagepartij aan de bepalingen van dit artikel voldoet; dit register of gelijkwaardig document moet bij iedere verrichting worden bijgehouden en gedurende een volgens de voorschriften van de betrokken lidstaat vereiste periode en tenminste gedurende vijf jaar voor het personeel van de bevoegde aut
...[+++]oriteit ter beschikking worden gehouden.