L'ajout de l'article 55 permettra que le nom du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché, la date de péremption, le numéro du lot de fabrication et le mode d'administration soient indiqués dans la ou les langues officielles de l'État membre de la mise sur le marché du médicament.
Door de toevoeging van artikel 55 wordt gewaarborgd dat de naam van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen, de afloopdatum, het chargenummer en de wijze van gebruik in de officiële taal of talen van de lidstaat waar het geneesmiddel in de handel wordt gebracht, worden vermeld.