6. Le participant est informé que le résumé des résultats de l'essai clinique et un résumé présenté en des termes compr
éhensibles pour une personne profane seront mis à disposition dans la base de données de l'Union visée à l'article 81 (ci-après dénommée «base de données de l'Union»), conformément à l'articl
e 37, paragraphe 4, quel que soit le résultat de l'essai clinique et, dans la mesure du possible, lo
rsque les synthèses seront disponibles ...[+++].
6. De proefpersoon wordt ervan in kennis gesteld dat de samenvatting van de resultaten van de klinische proef en een samenvatting voor leken daarvan in de in artikel 81 bedoelde EU-databank (het „Eu-databank”) beschikbaar zullen worden gesteld overeenkomstig artikel 37, lid 4, ongeacht de uitkomst van de klinische proef, en, voor zover mogelijk, wanneer de samenvattingen beschikbaar zijn.