De herziening van de richtlijn zal gevolgen hebben voor alle belanghebbenden, d.w.z. zowel voor de farmaceutische industrie als voor de fabrikanten van generieke geneesmiddelen, voor artsen en apothekers, voor de tussenhandel, voor de nationale gezondheidsdiensten en natuurlijk ook voor de patiënten.
Die geplante Überarbeitung des Textes hat Auswirkungen auf alle beteiligten Seiten: Arzneimittelindustrie, Hersteller von Generika, Ärzte, Apotheker, Tierärzte, Arzneimittelhandel, einzelstaatliche Behörden und selbstverständlich Patienten.