6. Vanaf .* moeten marktdeelnemers e
en door de bevoegde autoriteiten van de lidstaat waar zij wone
n of zijn gevestigd afgegeven registratie verkrijgen
alvorens geregistreerde stoffen van categorie 2 van bijlage I in de handel te brengen. Verder moeten gebruikers een door de bevoegde instanties a
fgegeven vergunning verkrijgen alvorens geregistreerde stoffen van subcatego
...[+++]rie 2A van bijlage I in bezit te houden. Door de bevoegde instanties kunnen speciale registraties worden afgegeven aan apotheken, verkooppunten voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik, bepaalde typen overheidsinstanties of aan de strijdkrachten.„(6) Ab dem .* benötigen Wirtschaftsbeteiligte für
den Besitz oder das Inverkehrbringen erfasster Stoffe der Kategorie 2 des Anhangs I eine Registrierung der zuständigen Behörden des Mitgliedstaats, in dem sie ihren Wohnsitz oder ihre Niederlassung haben. Verwender müssen sich, bevor sie in den Besitz erfasster Stoffe der Unterkategorie 2A des Anhangs I gelangen, bei den z
uständigen Behörden registrieren lassen. Die zuständigen Behörden können im Falle von Apotheken, Ausgabestellen für Tierarzneimittel, bestimmten öffentlichen Stellen
...[+++] oder Streitkräften Sonderregistrierungen durchführen.