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Gewerkte dag
Gewerkte uren
Niet-convergente circulaire referentie
Niet-convergente circulaire verwijzing
Niet-gewerkte dag
Soorten bewerkbare steen
Soorten steen die bewerkt worden
Soorten steen waarmee wordt gewerkt

Traduction de «gewerkt aan convergente » (Néerlandais → Allemand) :

TERMINOLOGIE
voir aussi les traductions en contexte ci-dessous
gewerkte dag
http://www.scta.be/ZDDUE/FR/se (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
geleisteter Tag
http://www.scta.be/ZDDUE/FR/se (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
http://www.scta.be/ZDDUE/FR/se (...) [HTML] [2018-01-01]
niet-convergente circulaire referentie | niet-convergente circulaire verwijzing
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
nicht konvergenter zirkulärer Bezug
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]
gewerkte uren
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
Arbeitsvolumen
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]
niet-gewerkte dag
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
nicht gearbeiteter Tag
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]
soorten bewerkbare steen | soorten steen die bewerkt worden | soorten steen waarmee wordt gewerkt
https://ec.europa.eu/esco/port (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
Arten von Steinen im Bauwesen | Arten von Wandbekleidungen aus Papier
https://ec.europa.eu/esco/port (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
https://ec.europa.eu/esco/port (...) [HTML] [2017-12-31]
TRADUCTIONS EN CONTEXTE
Op het vlak van medische hulpmiddelen wordt binnen het International Medical Device Regulators Forum (IMDRF)[59], dat in 2011 is opgericht ter vervanging van de Werkgroep wereldwijde harmonisatie, gewerkt aan convergente regelgeving.
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2013-12-31]
Im Rahmen des International Medical Device Regulators Forum (Internationales Forum der Aufsichtsbehörden für Medizinprodukte, IMRDF)[59], das 2011 eingerichtet wurde, um die Global Harmonization Task Force (Taskforce für weltweite Harmonisierung, GHTF) abzulösen, hat eine internationale Annäherung der Vorschriften über Medizinprodukte begonnen.
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2013-12-31]
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [2013-12-31]


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'gewerkt aan convergente' ->

Date index: 2021-03-20
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