1. De persoon die verantwoordelijk is voor het in de handel brengen van een geneesmiddel voor diergeneeskundig gebruik waar
voor overeenkomstig deze verordening een vergunning is verleend, draagt er zorg voor dat van alle vermoedelijke ernstige bijwerkingen die zich voordoen binnen de Gemeenschap en die hem worden gesignaleerd, aantekening wordt gehouden e
n dat deze gegevens onverwijld en uiterlijk binnen 15
werkdagen na ontvangst van d
e informatie worden gemeld ...[+++] aan de Lid-Staten op welker grondgebied het incident zich heeft voorgedaan.(1) Die für das Inverkehrbringen verantwortliche Person stellt sicher, daß alle vermuteten schwerwiegenden Nebenwirkungen eines gemäß dieser Verordnung genehmigten Tierarzneimittels, die innerhalb der Gemei
nschaft aufgetreten sind und die ihr zur Kenn
tnis gebracht werden, erfaßt und den Mitgliedstaaten, in denen die Nebenwirkung aufgetreten ist, unverzüglich, jedoch keinesfalls später als 15 T
age nach Erhalt der Information mitgeteilt werden ...[+++].