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Erkenningsrichtlijn
Hergebruik van overheidsinformatie
Onderzoek uitvoeren inzake medische genetica
PSI-richtlijn
Recht op hergebruik van informatie
Richtlijn asielnormen
Richtlijn inzake de kwaliteit van water
Richtlijn inzake de waterkwaliteit
Richtlijn inzake terrorismebestrijding
Richtlijn terrorismebestrijding
Testprocedures inzake medische apparaten
Verstrekking inzake medische beeldvorming

Traduction de «richtlijn inzake medische » (Néerlandais → Allemand) :

TERMINOLOGIE
voir aussi les traductions en contexte ci-dessous
Richtlijn (EU) 2017/541 inzake terrorismebestrijding | richtlijn inzake terrorismebestrijding | richtlijn terrorismebestrijding

Richtlinie (EU) 2017/541 zur Terrorismusbekämpfung | Richtlinie zur Terrorismusbekämpfung


richtlijn inzake de kwaliteit van water | richtlijn inzake de waterkwaliteit

Gewässergüterichtlinie


recht op hergebruik van informatie [ hergebruik van overheidsinformatie | PSI-richtlijn | richtlijn inzake het hergebruik van overheidsinformatie. ]

Recht auf Weiterverwendung von Informationen [ PSI-Richtlinie | Richtlinie über die Weiterverwendung von Informationen des öffentlichen Sektors | Weiterverwendung von Informationen des öffentlichen Sektors ]


erkenningsrichtlijn | richtlijn asielnormen | richtlijn inzake normen voor de erkenning van onderdanen van derde landen of staatlozen als personen die internationale bescherming genieten, voor een uniforme status voor vluchtelingen of voor personen die in aanmerking komen voor subsidiaire bescherming, en voor de inhoud van de verleende bescherming

Anerkennungsrichtlinie | Asylanerkennungsrichtlinie | Richtlinie über Normen für die Anerkennung von Drittstaatsangehörigen oder Staatenlosen als Personen mit Anspruch auf internationalen Schutz, für einen einheitlichen Status für Flüchtlinge oder für Personen mit Anrecht auf subsidiären Schutz und für den Inhalt des zu gewährenden Schutzes


verstrekking inzake medische beeldvorming

Leistungen des bildgebenden Diagnoseverfahrens


onderzoek uitvoeren inzake medische genetica

im Bereich der medizinischen Genetik forschen


testprocedures inzake medische apparaten

Prüfverfahren für Medizinprodukte | Testverfahren für Medizinprodukte


Comité voor evaluatie van de medische praktijk inzake geneesmiddelen

Ausschuss für die Evaluation der medizinischen Praktiken im Arzneimittelbereich
TRADUCTIONS EN CONTEXTE
Krachtens de richtlijn inzake medische hulpmiddelen moet de veiligheid worden aangetoond door de fabrikant teneinde toestemming te verkrijgen om de CE-markering te gebruiken.

Gemäß der Richtlinie über Medizinprodukte muss der Hersteller zur berechtigten Anbringung der CE-Kennzeichnung die Sicherheit seines Produktes nachweisen.


Bepaalde medische producten zijn een belangrijk potentieel gevaar voor de gezondheid en veiligheid van de Europese consument, maar vallen niet onder de onlangs herziene richtlijn inzake medische hulpstukken.

Einige medizinische Produkte können die Gesundheit und Sicherheit der Verbraucher in Europa stark gefährden, fallen jedoch nicht in den Anwendungsbereich der neu überarbeiteten Richtlinie über Medizinprodukte.


Richard Seeber (PPE-DE), schriftelijk. - (DE) Nu de Europese richtlijn inzake medische hulpmiddelen is herzien, wil ik opmerken dat ik er voorstander van ben dat het Europees Parlement zich uitspreekt voor een logische scheiding van de regulering, en dat het vraagstuk van reprocessing in een afzonderlijke richtlijn wordt geregeld.

Richard Seeber (PPE-DE), schriftlich. Anlässlich der nunmehrigen Novellierung der Europäischen Richtlinie über Medizinprodukte befürworte ich, dass das Europäische Parlament sich für eine logische Trennung der Regulierung ausgesprochen hat und das Thema „Wiederaufbereitung“ in einer separaten Richtlinie geregelt werden soll.


Richard Seeber (PPE-DE ), schriftelijk . - (DE) Nu de Europese richtlijn inzake medische hulpmiddelen is herzien, wil ik opmerken dat ik er voorstander van ben dat het Europees Parlement zich uitspreekt voor een logische scheiding van de regulering, en dat het vraagstuk van reprocessing in een afzonderlijke richtlijn wordt geregeld.

Richard Seeber (PPE-DE ), schriftlich . Anlässlich der nunmehrigen Novellierung der Europäischen Richtlinie über Medizinprodukte befürworte ich, dass das Europäische Parlament sich für eine logische Trennung der Regulierung ausgesprochen hat und das Thema „Wiederaufbereitung“ in einer separaten Richtlinie geregelt werden soll.


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Op welke manier geeft de EU in haar voorstel tot herziening van de richtlijn inzake medische hulpmiddelen voorrang aan het groeiende aantal gevallen van ooginfecties of complicaties in verband met de gedereguleerde verkoop en distributie van contactlenzen zonder recept?

Wie widmet sich die EU im Rahmen der vorgeschlagenen Änderung der Richtlinie über Medizinprodukte verstärkt dem Problem der vermehrt auftretenden Augeninfektionen oder Komplikationen, die aus dem deregulierten und freien Verkauf und Vertrieb von Kontaktlinsen resultieren?


De nieuwe richtlijn inzake medische blootstelling verbetert de radiologische bescherming van patiënten en medisch personeel, waarbij rekening wordt gehouden met nieuwe ontwikkelingen op het gebied van medische procedures en apparatuur.

Die neue Richtlinie über die medizinische Exposition bringt eine Verbesserung des Schutzes von Patienten und medizinischem Personal gegenüber Strahlungen unter Berücksichtigung neuer Entwicklungen im Bereich der medizinischen Verfahren und Ausrüstungen.


De nieuwe richtlijn inzake medische blootstelling bevat een nauwkeuriger beschrijving van het rechtvaardigingsbeginsel, regelt de verdeling van verantwoordelijkheid en stelt eisen vast voor gekwalificeerde deskundigen op medisch gebied.

Die neue Richtlinie über die medizinische Exposition enthält eine genauere Beschreibung des Rechtfertigungsgrundsatzes, regelt die Verteilung der Zuständigkeiten und enthält Anforderungen an qualifizierte Sachverständige im medizinischen Bereich.


De termijn voor de omzetting van de richtlijn betreffende basisveiligheidsnormen (Richtlijn 96/29/Euratom) en de richtlijn inzake medische blootstelling (Richtlijn 97/43/Euratom) is verstreken op 13 mei 2000.

Die Frist für die Umsetzung der Richtlinien über die grundlegenden Sicherheitsnormen (Richtlinie 96/29/Euratom) und über die medizinische Exposition (Richtlinie 97/43/Euratom) lief am 13. Mai 2000 aus.


De Europese Commissie heeft besloten een met redenen omkleed advies te sturen naar België, Duitsland, Frankrijk, Ierland, Luxemburg, Nederland, Portugal, Spanje en het Verenigd Koninkrijk voor niet-naleving van twee centrale richtlijnen inzake de bescherming tegen straling: de richtlijn betreffende basisveiligheidsnormen en de richtlijn inzake medische blootstelling.

Die Europäische Kommission hat beschlossen, an Belgien, Deutschland, Frankreich, das Vereinigte Königreich, Irland, Luxemburg, die Niederlande, Portugal und Spanien mit Gründen versehene Stellungnahmen zu richten wegen Nichtumsetzung zweier wichtiger Richtlinien im Bereich des Strahlenschutzes.


Nadat hij hierover tijdens zijn zitting van 27 november 1997 (Interne Markt) politieke overeenstemming had bereikt, heeft de Raad thans formeel het gemeenschappelijke standpunt aangenomen betreffende de voorgestelde richtlijn inzake medische hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek.

Nachdem der Rat auf seiner Tagung am 27. November 1997 (Binnenmarkt) ein politisches Einvernehmen erzielt hatte, legte er förmlich einen gemeinsamen Standpunkt zu der vorgeschlagenen Richtlinie über In-vitro-Diagnostika fest.


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