2. hun bevindingen overeenkomstig Richtlijn 81/852/EEG van de Raad van 28 september 1981 betreffende de onderlinge aanpassing van de wetgevingen van de Lid-Staten inzake de analytische, toxicologisch-farmacolo
gische en klinische normen en voorschriften betreffende proeven op geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik (1) te
beschrijven en met name te verklaren: a) wat de analist betreft, of het produkt overeenkomt met de opgegev
en samenstelling en daarbij de contro ...[+++]lemethoden welke door de fabrikant zullen worden toegepast, te rechtvaardigen,
2 . die Feststellungen , die sie gemäß der Richtlinie 81/852/EWG des Rates vom 28 . September 1981 zur Angleichung der Rechtsvorschriften der Mitgliedstaaten über die analytischen , texikologisch-pharmakologischen und tiesarztlichen oder klinischen Vorschriften und Nachweise über Versuche mit Tierarzneimitteln ( 7 ) gemacht haben , zu beschreiben und insbesondere folgendes anzugeben :