2. De
lidstaten nemen de nodige maatregelen om te bewerkstelligen dat de hou
der van de in lid 1 bedoelde vergunning te allen tijde beschikt over ten minste één bevoegde persoon die onder meer verantwoordelijk is voor het uitvoeren van de in lid 3 omschreven verplichtingen en
die voldoet aan de eisen van artikel 23 van Richtlijn 75/319/EEG van de Raad van 20 mei 1975 betreffende d
e aanpassing van de ...[+++]wettelijk en bestuursrechtelijke bepalingen inzake farmaceutische specialiteiten(11).(2) Die Mitgliedstaaten treffen alle zweckdienlichen Maßnahmen, um sicherzustellen, dass der Inhaber der Genehmigung gemäß Absatz 1 ständig und ununterbroc
hen über mindestens eine sachkundige Person verfügt, die insbesondere für
die Erfuellung der Verpflichtungen gemäß Absatz 3 dieses Artikels verantwortlich ist und die die Voraussetzungen des Artikels 23 der Zweiten Richtlinie 75/319/EWG des Rates vom 20. Mai 1975 zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften ü
...[+++]ber Arzneispezialitäten(11) erfuellt.